Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 2

Libellé préféré : Cécité nocturne stationnaire congénitale, autosomique dominant, type 2;

Acronyme CISMeF : CSNBAD2;

Identifiant d'origine

C566869;

CUI UMLS

C1876182;

Concept(s) lié(s) au record
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 2, autosomique dominant [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cécité nocturne stationnaire congénitale, type 2, autosomique dominant [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- héméralopie [Descripteur MeSH]
- maladies héréditaires de l'oeil [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]