Libellé préféré : inhibiteurs de la transcriptase inverse;

Synonyme CISMeF : Inhibiteurs de la reverse transcriptase; Inhibiteurs de la revertase;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/inhibiteurs-de-la-transcriptase-inverse-du-vih
Les inhibiteurs de la reverse transcriptase (RT) sont des molécules actives sur le VIH : ils bloquent l’enzyme permettant la synthèse d’ADN complémentaire à partir de l’ARN viral, avant son intégration dans le génome de la cellule infectée : ils agissent donc sur une phase précoce de la réplication virale. Ils regroupent des molécules appartenant à des familles pharmacologiques différentes. Les analogues nucléosidiques (inhibiteurs nucléosidiques de la reverse transcriptase, NRTI) ont constitué la première classe d’antirétroviraux mis sur le marché en 1987. Les inhibiteurs non nucléosidiques (inhibiteurs non nucléosidiques de la reverse transcriptase, NNRTI) sont apparus dix années plus tard (1997). Les traitements actuels du VIH associent plusieurs molécules appartenant à des classes pharmacologiques différentes. A côté des inhibiteurs de la RT, on dispose aujourd’hui dles inhibiteurs de la protéase virale qui font l’objet d’un autre chapitre de ce site (M24-3) et de médicaments appartenant à des classes plus récentes : les inhibiteurs d’entrée, les inhibiteurs de fusion, les anti-intégrase. En première intention, le reposera sur l’association de 3 molécules (tri-thérapie, comprenant généralement 2 NRTI et, soit un NNRTI, soit 1 Inhibiteur de Protéase. Le traitement antirétroviral permet de limiter la réplication du VIH à un seuil non détectable et de restaurer en partie le statut immunitaire du patient mais n’éradique pas le virus de l’organisme...
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
infections à VIH
vih
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
inhibiteurs de la transcriptase inverse
virus de l'immunodéficience humaine

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N1-SUPERVISEE
En quoi la prophylaxie postexposition professionnelle au VIH consiste-t-elle?
In Pharmactuel, volume 47 numéro 4 Octobre-Novembre-Décembre 2014
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/download/324/702
La prophylaxie postexposition professionnelle au VIH est actuellement en révision dans certains centres hospitaliers. Jusqu’à tout récemment, l’une des prophylaxies les plus privilégiées consistait en l’association de zidovudine et de lamivudine, deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI), avec ou sans lopinavir/ritonavir, des inhibiteurs de protéase. Dorénavant, certains centres remplaceront la zidovudine/lamivudine par deux autres INTI, l’emtricitabine et le ténofovir, et le lopinavir/ritonavir par le raltégravir, un inhibiteur de l’intégrase, selon les récentes lignes directrices américaines...
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
exposition professionnelle
infections à VIH
prophylaxie après exposition
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de l'intégrase du vih
administration par voie orale
ténofovir disoproxil et emtricitabine
raltégravir
séropositivité VIH
article de périodique
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
Raltégravir de potassium
Prophylaxie anti-VIH postexposition

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N1-SUPERVISEE
Sustiva - Efavirenz
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Sustiva
SUSTIVA est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement des adultes et des enfants de 3 ans et plus, infectés par le virus de 'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
SUSTIVA 100 mg, gélule
SUSTIVA 200 mg, gélule
SUSTIVA 30 mg/ml, solution buvable
SUSTIVA 50 mg, gélule
SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé
infections à VIH
résultat thérapeutique
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
adulte
enfant
adolescent
éfavirenz
benzoxazines
benzoxazines
agents antiVIH
agents antiVIH
évaluation préclinique de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
éfavirenz
éfavirenz
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
SUSTIVA
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892010656
3400892410821
3400892120287
3400892405629
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N1-SUPERVISEE
Epivir - Lamivudine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Epivir
L'Epivir est un agent antirétroviral, analogue nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse, qui inhibe la replication du virus VIH et indiqué, dans le cadre d'associations antirétrovirales, pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), chez l'adulte et l'enfant ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
infections à VIH
comprimés
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
adulte
enfant
association de médicaments
lamivudine
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
lamivudine
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
résultat thérapeutique
lamivudine
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
lamivudine
agents antiVIH
lamivudine
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
lamivudine
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
agents antiVIH
lamivudine
inhibiteurs de la transcriptase inverse
lamivudine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Viread - Tenofovir disoproxil
Code ATC : JO5AF07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Viread
Il est utilisé pour le traitement de patients âgés de deux ans et plus infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Viread est utilisé en association avec d’autres médicaments traitant le VIH. En ce qui concerne les enfants et les adolescents, il est uniquement utilisé chez ceux qui ne peuvent pas être traités avec d’autres inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) de première intention. Pour les patients ayant déjà pris des médicaments destinés à traiter l’infection au VIH, les médecins ne doivent prescrire Viread qu’après avoir pris connaissance des antiviraux déjà administrés au patient ou après avoir évalué la probabilité d’une réponse du virus aux médicaments antiviraux. Viread est également utilisé pour traiter l’infection virale chronique (à long terme) de l’hépatite B chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, présentant des lésions hépatiques mais dont le foie fonctionne encore correctement (maladie hépatique compensée). Chez l’adulte, il peut également être utilisé chez les patients présentant des atteintes hépatiques, mais dont le foie ne fonctionne plus correctement (maladie hépatique décompensée) et chez les patients qui ne répondent pas à un traitement par lamivudine (un autre médicament traitant le VIH). Le médicament n’est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
VIREAD 33 mg/g, granulés
VIREAD 123 mg, comprimé pelliculé
VIREAD 204 mg, comprimé pelliculé
VIREAD 163 mg, comprimé pelliculé
flux de syndication
Ténofovir
Ténofovir
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
grossesse
ténofovir disoproxil
VIREAD 245 mg, comprimé pelliculé
VIREAD
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400892362472

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N1-SUPERVISEE
Kivexa - Abacavir/Lamivudine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kivexa
Kivexa est l'association à dose fixe de deux agents antirétroviraux (abacavir et lamivudine) à administrer en une prise journalière et développée pour le traitrement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
lamivudine
Syndrome d'immunodéficience acquise
didéoxynucléosides
inhibiteurs de la transcriptase inverse
association médicamenteuse
infections à VIH
adulte
adolescent
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
agents antiVIH
lamivudine et abacavir
KIVEXA 600 mg/300 mg, comprimé pelliculé
didéoxynucléosides
inhibiteurs de la transcriptase inverse
agents antiVIH
lamivudine
abacavir
association abacavir lamivudine
abacavir
association abacavir lamivudine
sulfate d'abacavir
sulfate d'abacavir
KIVEXA
3400892734262
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Zerit - Stavudine
Code ATC : J05AF04
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zerit
L'indication approuvée concerne le traitement de l'infection par le VIH, en association avec d'autres médicaments antirétroviraux
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
agents antiVIH
inhibiteurs de la transcriptase inverse
stavudine
stavudine
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
association de médicaments
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
résultat thérapeutique
stavudine
ZERIT 20 mg, gélule
ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable
ZERIT
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400891775853
3400891859461

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N1-SUPERVISEE
Viramune - Nevirapine
Code ATC : J05AG01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Viramune
VIRAMUNE est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Il est indiqué chez les patients présentant une déficience immunitaire (problèmes avec le système immunitaire) évolutive ou avancée...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
VIRAMUNE
VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable
VIRAMUNE 100 mg, comprimé à libération prolongée
VIRAMUNE 200 mg, comprimé
VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
agents antiVIH
névirapine
Syndrome d'immunodéficience acquise
névirapine
agents antiVIH
névirapine
névirapine
agents antiVIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
névirapine
agents antiVIH
adulte
enfant
association de médicaments
névirapine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Zeffix - Lamivudine
Code ATC : JO5AFO5
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zeffix
Zeffix est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite B chronique
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
hépatite B chronique
lamivudine
adulte
inhibiteurs de la transcriptase inverse
résultat thérapeutique
lamivudine
lamivudine
lamivudine
lamivudine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
lamivudine
ZEFFIX 100 mg, comprimé pelliculé
ZEFFIX 5 mg/ml, solution buvable
ZEFFIX
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892125251
3400892125312
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Stocrin - Efavirenz
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Stocrin
STOCRIN est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement des adultes et des enfants de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA)....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
adulte
enfant
association de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
éfavirenz
éfavirenz
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
produit contenant de l'éfavirenz
Contre-indications aux médicaments
benzoxazines
benzoxazines
benzoxazines

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N1-SUPERVISEE
Combivir - Lamivudine/zidovudine
Code ATC : J05AR01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Combivir
Le Combivir est le premier comprimé à associer deux composés antirétroviraux connus dans une composition unique. Les deux principes actifs présents dans le comprimé, la lamivudine à raison de 150 mg et la zidovudine à raison de 300 mg, appartiennent à la classe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse. La lamivudine (comprimés à 150 mg) et la zidovudine (comprimés à 300 mg) ont déjà été autorisées individuellement dans l'Union européenne pour le traitement du VIH. L'association fixe est destinée à réduire le nombre de comprimés quotidiens et à améliorer le suivi du traitement par le patient.
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
agents antiVIH
zidovudine
Syndrome d'immunodéficience acquise
lamivudine
zidovudine
agents antiVIH
lamivudine
lamivudine
lamivudine
lamivudine
infections à VIH
zidovudine
zidovudine
zidovudine
zidovudine
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
agents antiVIH
évaluation préclinique de médicament
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
lamivudine
grossesse
Allaitement naturel
comprimés
administration par voie orale
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
association médicamenteuse
adulte
adolescent
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
association lamivudine zidovudine
zidovudine et lamivudine
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l'hépatite B chronique
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2006.05993/
Le traitement de l'hépatite B chronique a comme objectif principal la suppression durable de la réplication virale B, ce qui est associé à une amélioration de l'activité de la maladie hépatique et à une diminution de sa progression vers la cirrhose décompensée et le carcinome hépatocellulaire. Parmi les médicaments disponibles en Suisse, l'interféron alpha pégylé, à la double activité antivirale et immunomodulatrice, demeure le premier choix. L'interféron seul permet de contrôler la multiplication virale dans près de 40% des cas, mais comporte de nombreuses contre-indications et des effets secondaires parfois sévères. ; 4 pages
2006
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
hépatite B chronique
inhibiteurs de la transcriptase inverse
antiviraux
interféron alpha
hépatite B chronique
adénine
lamivudine
adénine
phosphonates
gestion des soins aux patients
article de périodique

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N1-VALIDE
Nouvelles recommandations de la sous-commission clinique pour la prévention de la transmission verticale du VIH
https://cdn.paediatrieschweiz.ch/production/uploads/2005/05/11.pdf
résumé des points principaux des nouvelles recommandations de la sous-commission clinique de l'Office fédéral de la santé publique ; 1 page
2005
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
transmission verticale de maladie infectieuse
Syndrome d'immunodéficience acquise
grossesse
nouveau-né
chimioprévention
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de protéase du VIH
infections à VIH
continuité des soins
zidovudine
agents antiVIH
névirapine
association médicamenteuse
adulte
prise en charge prénatale
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Adéfovir dipivoxil dans le traitement de l'hépatite B (L')
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No48_adefovir_edrug_f.pdf
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hépatite B
phosphonates
adulte
antiviraux
inhibiteurs de la transcriptase inverse
essais cliniques comme sujet
adéfovir dipivoxil
adénine
adéfovir dipivoxil
évaluation médicament

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23/03/2024


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