Libellé préféré : immunisation passive;
Traduction automatique Wikipédia : Immunité passive;
Hyponyme MeSH : Transfert passif d'anticorps; Immunothérapie humorale; Immunothérapie passive; Thérapie par immunoglobulines; Sérothérapie; Transfert passif d'immunité; Thérapie aux immunoglobulines; Thérapie à l'immunoglobuline;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Immunité passive;
Identifiant d'origine : D007116;
CUI UMLS : C0020974;
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N1-SUPERVISEE
Protection passive des nourrissons contre le VRS par vaccination maternelle
Folia Pharmacotherapeutica janvier 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4240?folia=4237
Avec la commercialisation d'Abrysvo , il existe en Belgique un premier vaccin contre
le VRS destiné à la protection passive du nourrisson par la vaccination de la mère
pendant la grossesse (entre la 24e et la 36e semaine). La vaccination maternelle entraîne
une diminution du nombre d'infections symptomatiques par le VRS chez le nourrisson
dans les 180 premiers jours de vie, avec un taux de protection de 51 % (toutes les
infections) à 69 % (infections sévères) et un Number Needed to Vaccinate (NNV) de
58 et 81, respectivement. D'importantes questions restent sans réponse (notamment
concernant la vaccination en cas de grossesse à haut risque et concernant l'effet
en termes de décès), et le profil d’innocuité reste mal documenté. Le vaccin coûte
cher et n’est pas remboursé (situation au 10/01/2024)...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
Belgique
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
grossesse
nourrisson
immunisation passive
efficacité du vaccin
infections à virus respiratoire syncytial
bronchiolite à virus respiratoire syncytial
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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l’actualisation des recommandations thérapeutiques dans la prise en
charge du Covid-19 (hors hydroxychloroquine, remdésivir et tocilizumab)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=980
Après l’avis actualisant les données relatives à l’hydroxychloroquine, le remdésivir
et le tocilizumab, le Haut Conseil de la santé publique actualise les recommandations
pour les autres thérapeutiques dans la prise en charge du Covid-19, après une revue
et une analyse de la littérature et des recommandations internationales...
2021
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
traitement de support
plasma de convalescent de la COVID-19
immunothérapie
anticorps monoclonaux
immunoglobulines par voie veineuse
oxygénothérapie
association lopinavir ritonavir
ivermectine
transplantation de cellules souches mésenchymateuses
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
thromboembolisme veineux
anticoagulants
anti-inflammatoires non stéroïdiens
analgésiques
co-infection
méthylprednisolone
glucocorticoïdes
antibactériens
antiviraux
recommandation pour la pratique clinique
pandémies
immunisation passive
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et thérapie passive par anticorps (plasma convalescent)
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/therapie-passive-par-anticorps-plasma-convalescent.html
Malgré des données précliniques encourageantes pour la thérapie passive par anticorps
(plasma convalescent) pour le traitement de la COVID-19, les données disponibles à
ce jour ne permettent pas d’appuyer son utilisation généralisée chez les patients
infectés. Des données supplémentaires d’essais cliniques en cours de réalisation sont
attendues. L’incertitude entourant l’efficacité et l’innocuité de ces traitements
ne soutient pas l’usage généralisé du plasma convalescent chez les patients ayant
un diagnostic de COVID-19, quel que soit le stade de la maladie, où en prophylaxie.
Tous les efforts devraient être déployés pour intégrer dans des protocoles de recherche
les patients ayant un diagnostic confirmé qui recevront ce traitement...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anticorps
immunisation passive
plasma sanguin
transfusion de composants du sang
convalescence
plasma de convalescent
résultat thérapeutique
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Tenue d'un essai clinique sur le recours au plasma de convalescent pour le traitement
de la COVID-19
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/72957a-fra.php
Au Canada comme partout au monde, les essais cliniques sont essentiels aux progrès
scientifiques et à l’évaluation de produits expérimentaux destinés à traiter les problèmes
de santé émergents. Afin de donner aux Canadiennes et aux Canadiens accès dès que
possible à des produits de santé utilisés contre la COVID-19, Santé Canada accélère
l’examen de toute demande concernant la COVID-19. C’est pourquoi Santé Canada a permis
la tenue d’un essai clinique pancanadien (étude CONCOR-1) sur l’utilisation de plasma
de convalescent pour le traitement de la COVID-19. Un essai clinique est le meilleur
moyen d’obtenir systématiquement l’information nécessaire pour déterminer si l’utilisation
du plasma de convalescent constitue un traitement sûr et efficace contre la COVID-19.
L’étude, appelée CONCOR-1, est conçue pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de
l’administration de plasma de convalescent, fourni par des donneurs guéris de la COVID-19,
aux patients hospitalisés atteints de COVID-19 en vue de réduire le risque de maladie
grave et de prévenir la mort. La Société canadienne du sang et Héma-Québec sont responsables
du prélèvement et du traitement du plasma de donneurs pour cet essai clinique. Plus
de 40 établissements hospitaliers au pays participent à cet essai clinique national...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
information scientifique et technique
plasma sanguin
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
Canada
essais cliniques comme sujet
convalescence
COVID-19
immunisation passive
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation de plasma de convalescents chez les malades atteints de Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=815
Dans le contexte de la pandémie de Covid-19, le HCSP s’est prononcé à plusieurs reprises
sur la prise en charge thérapeutique des patients, les recommandations évoluant avec
une meilleure connaissance de la maladie. Dans le présent avis, le HCSP émet des recommandations
relatives à l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents dans le traitement
du Covid-19. Le plasma de patients guéris du Covid-19 contient en effet des anticorps,
qui, administrés à un patient infecté par le SARS-CoV-2, pourraient aider à la guérison.
Plusieurs essais thérapeutiques sont en cours pour évaluer l’efficacité et l’innocuité
de cette stratégie thérapeutique, dont 2 essais conduits en France (essais Coriplasm
et Coriplasmic). Le HCSP recommande de privilégier chaque fois que possible, l’utilisation
de plasma de convalescents dans le cadre des essais thérapeutiques menés en France.
Dans le cas où l’inclusion du patient dans un essai n’est pas possible, le HCSP recommande
d’autoriser l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents en dehors d’un
essai thérapeutique en retenant les mêmes indications que celles définies par les
critères d’inclusion dans les essais thérapeutiques en cours en France...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma de convalescent
France
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
plasma sanguin
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
recommandation de santé publique
convalescence
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
immunisation passive
Betacoronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : L’ANSM encadre le recours possible à l’utilisation de plasma de personnes
convalescentes pour des patients ne pouvant être inclus dans les essais cliniques
- Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/covid-19-lansm-encadre-le-recours-possible-a-lutilisation-de-plasma-de-personnes-convalescentes-pour-des-patients-ne-pouvant-etre-inclus-dans-les-essais-cliniques
Dans le contexte de la pandémie COVID-19, des essais cliniques sont actuellement conduits
en France afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du plasma de personnes convalescentes
dans la prise en charge de patients atteints de formes graves de l’infection à coronavirus.
Certaines données montrent en effet que le plasma de personnes ayant été malades du
COVID-19 contient des anticorps actifs contre le virus, ce qui pourrait permettre
d’améliorer le taux de survie des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire
aiguë (SDRA). A ce jour, l’efficacité de ces plasmas n’a pas été démontrée. C’est
pourquoi le recours à ces plasmas doit se faire prioritairement dans le cadre d’essais
cliniques, à chaque fois que possible. Toutefois, compte tenu de la gravité potentielle
de la maladie COVID-19 et afin d’augmenter les chances de survie des patients présentant
une forme sévère, l’ANSM publie une décision encadrant l’utilisation à titre exceptionnel
et temporaire du plasma de personnes convalescentes en dehors des essais cliniques
en cours, lorsque l'inclusion d'un patient dans un essai n'est pas (ou plus) possible.
Cette utilisation est possible : dans les mêmes indications que celles définies
par les essais cliniques conduits en France ; dans un nombre limité de situations
particulières, qui doivent faire l'objet d'une décision médicale collégiale au niveau
de l'unité de soins où le patient est pris en charge...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
plasma sanguin
essais cliniques comme sujet
plasma de convalescent
France
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
recommandation pour la pratique clinique
convalescence
syndrome de détresse respiratoire
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
immunisation passive
infections à coronavirus
COVID-19
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N1-VALIDE
Consensus sur la prévention des infections par le virus respiratoire syncytial (VRS)
avec l’anticorps humanisé monoclonal palivizumab (Synagis )
In Paediatrica, Vol. 28, N 2, 2017
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:108890
Par rapport aux recommandations formulées en 1999, 2002 et 2004, cette nouvelle révision
contient des prises de position concernant les nourrissons chez qui à la naissance
a été dépistée une mucoviscidose et les nourrissons atteints d’amyotrophie spinale...
2017
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
article de périodique
Palivizumab
palivizumab
Suisse
nouveau-né
enfant
nourrisson
recommandation pour la pratique clinique
SYNAGIS
antiviraux
infections à virus respiratoire syncytial
mucoviscidose
amyotrophies spinales infantiles
hospitalisation
facteurs de risque
prématuré
immunisation passive
injections musculaires
infections à virus respiratoire syncytial
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N1-VALIDE
Immunisation passive post-expositionnelle
https://www.bag.admin.ch/dam/bag/fr/dokumente/kuv-leistungen/referenzdokumente-klv/art.12b-empfehlungen-des-bag-und-der-ekif-richtlinien-und-empfehlungen-postexpositionelle-passive-immunisierung-vom-oktober-2004.pdf.download.pdf/Art.%2012b%20Recommandations%20de%20l%E2%80%99OFSP%20et%20de%20la%20CSV%20(directives%20et%20recommandations%20%C2%ABImmunisation%20passive%20post-expositionnelle%C2%BB%20d%E2%80%99octobre%202004).pdf
les immunoglobulines, les immunoglobulines spécifiques, les antitoxines, les immunoglobulines
standard, Ig et effets indésirables, contre-indications, précautions, annexes ; 11
pages
2004
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Suisse
français
immunisation passive
immunoglobulines
chimioprévention
exposition professionnelle
infection croisée
hépatite B
rage (maladie)
varicelle
zona
hépatite A
antitoxines
immunoglobulines
immunoglobuline de l'hépatite B
recommandation professionnelle
tableau
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