HypophosphatémieDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
CRYSVITA 10 mg, 20 mg et 30 mg solution injectable (burosumab) - hypophosphatémie liée au FGF23
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359159/fr/crysvita-burosumab-hypophosphatemie-liee-au-fgf23
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3359197/fr/decision-n2022-0274/dc/sem-du-21-juillet-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-crysvita
La demande d’autorisation d’accès précoce est octroyée à la spécialité CRYSVITA (burosumab) dans l'indication « Traitement de l’hypophosphatémie liée au FGF23 chez les patients pédiatriques âgés d’un an et plus et chez les adultes atteints d’ostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs mésenchymateuses phosphaturiques qui ne relèvent pas d’une exérèse à visée curative ou ne peuvent pas être localisées ».
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Autorisation d’Accès Précoce
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
adolescent
adulte
facteur de croissance fibroblastique de type 23
tumeur mésenchymateuse phosphaturique
ostéomalacie oncogénique
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
CRYSVITA 10 mg, solution injectable
CRYSVITA 20 mg, solution injectable
CRYSVITA 30 mg, solution injectable
burosumab
avis de la commission de transparence
burosumab
CRYSVITA
hypophosphatémie

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N1-SUPERVISEE
Hormone de croissance humaine synthétique dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X (ou rachitisme résistant à la vitamine D) chez les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD004447/CF_hormone-de-croissance-humaine-synthetique-dans-le-traitement-de-lhypophosphatemie-liee-lx-ou
Problématique de la revue Chez les enfants atteints d'hypophosphatémie liée à l'X, l'hormone de croissance humaine peut-elle améliorer, sans effets secondaires, les critères de jugement cliniques (tels qu'une augmentation de la croissance et de la densité minérale osseuse, ainsi qu'une meilleure fonction rénale et hormonale) ?
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
hypophosphatémie
hormone de croissance humaine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant

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N1-VALIDE
Bilan phosphocalcique perturbé dans le cadre d’une fragilité osseuse : des clés pour le praticien
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-559/Bilan-phosphocalcique-perturbe-dans-le-cadre-d-une-fragilite-osseuse-des-cles-pour-le-praticien
Comment reconnaître les causes secondaires de fragilité osseuse liées à un bilan phosphocalcique perturbé au cabinet ? A travers des vignettes cliniques, nous aborderons les désordres phosphocalciques qui peuvent être à l’origine d’une fragilité osseuse et pour lesquels une prise en charge indépendante doit être proposée. Il peut s’agir de la découverte d’une anomalie du calcium, du phosphate ou de la vitamine D. Certaines causes sont fréquentes, d’autres iatrogènes, et d’autres débouchent sur le diagnostic d’une maladie rare parfois de cause génétique dont les conséquences sont plus importantes que prévu
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
hypercalcémie
hypocalcémie
hypophosphatémie
cas clinique
maladies métaboliques
maladies métaboliques
Fragilité

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge d’une hypophosphatémie
Le cas clinique du mois
https://rmlg.uliege.be/article/2666
L’hypophosphatémie se définit par un taux de phosphate sanguin inférieur à 0,8 mmol/l. Les causes d’hypophosphatémie sont multiples et souvent intriquées. Lorsque l’hypophosphatémie est chroniquement significative, elle peut engendrer des manifestations musculaires, osseuses, neurologiques, voire cardio-respiratoires graves. Dans cet article, nous rapportons l’histoire clinique d’un patient présentant une hypophosphatémie isolée. Nous rappelons les différents éléments intervenant dans l’homéostasie du phosphate ainsi que le diagnostic différentiel à envisager devant ce trouble ionique. Nous proposons également un algorithme décisionnel permettant d’orienter le diagnostic au moyen de tests biologiques simples et de quelques examens complémentaires. La prise en charge thérapeutique est détaillée.
2015
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
cas clinique
hypophosphatémie
hypophosphatémie
Maladies de la nutrition et du métabolisme
hypophosphatémie

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N3-AUTOINDEXEE
HYPOPHOSPHATEMIES GENETIQUES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_107_hypophosphatemie.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
viverridae
Hypophosphatémie
hypophosphatémie
génétique
Cytisus
hypophosphatémie
Génétique
genetta
gène
Génétique
Génétique
Genettes

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N3-AUTOINDEXEE
Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=244305
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ostéoporose
osteoporose
néphrolithiase
hypophosphatémie
ostéoporose

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N1-SUPERVISEE
Hypophosphorémie chez le malade grave
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/716
Le phosphore est un élément minéral indispensable au fonctionnement cellulaire. La prévalence de l’hypophosphorémie est particulièrement importante chez le malade grave. Les mécanismes d’hypophosphorémie sont une augmentation de l’excrétion rénale, une diminution de l’absorption digestive, un shift intracellulaire accompagné ou non d’une déplétion du pool total de phosphore et les états cataboliques extrêmes.
2011
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
hypophosphatémie
hypophosphatémie
hypophosphatémie
hypophosphatémie
hypophosphatémie
article de périodique
hypophosphatémie
Maladie catastrophique

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