Libellé préféré : facteur de croissance épidermique;
Synonyme CISMeF : beta Urogastrone; beta-Urogastrone; bêta Urogastrone; Epidermal growth factor; facteur de croissance épithélial; Facteur de croissance de l'épiderme; HUGI; Human urinary gastric inhibitor; Urogastrone; bêta-Urogastrone; eGF (Epidermal growth factor); urogastrone bêta;
Acronyme CISMeF : HUGI;
Registry Number MeSH : 62229-50-9;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Epidermal growth factor;
Codes EINECS : 263-468-7;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D004815;
CUI UMLS : C0242275;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
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N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant le récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFR) en traitement adjuvant des personnes atteintes d'un cancer du poumon
non à petites cellules de stade I à III ayant subi une résection et présentant des
mutations de l'EGFR
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015140.pub2/full/fr
Contexte L’osimertinib, inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique
(EGFR, pour epidermal growth factor receptor), en traitement adjuvant postopératoire,
est le traitement de référence des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC)
de stade IB à IIIB, avec délétions de l’exon 19 de l’EGFR ou mutation L858R de l’exon
21, après résection tumorale complète, avec ou sans chimiothérapie adjuvante préalable
à base de sels de platine. Cependant, le rôle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK)
anti‐EGFR dans ce contexte fait l’objet de débats, notamment en ce qui concerne leurs
effets curatifs à long terme par rapport au simple retard de la récidive. Des incertitudes
persistent quant à la durée du traitement, ses risques et son efficacité en fonction
du stade de la maladie, des chimiothérapies antérieures ou des types de mutations
sensibles à l’EGFR. Objectifs Évaluer l’efficacité et les risques d’un traitement
adjuvant par inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti‐EGFR chez les personnes atteintes
d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade I à III ayant subi une
résection et présentant une mutation activatrice de l’EGFR.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
récepteur de l'EGF
mutation
récepteur du facteur de croissance épidermique
dû à
adjuvant
Personna +
tumeur maligne, sai
facteur de croissance épidermique
Stadification tumorale
L-tyrosine
personnes
carcinome pulmonaire non à petites cellules
maladie
lymphocyte u'
tyrosine
cancer
Carcinome pulmonaire à petites cellules
excision
récepteur facteur croissance
tyrosine
récepteurs à activité tyrosine kinase
inhibiteurs de tyrosine kinase
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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation en contexte québécois des inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur
du facteur de croissance épidermique (EGFR) pour le traitement du cancer du poumon
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-en-contexte-quebecois-des-inhibiteurs-de-la-tyrosine-kinase-du-recepteur-du-facteur-de-croissance-epidermique-egfr-pour-le-traitement-du-cancer-du-poumon.html
Le cancer du poumon est la néoplasie la plus souvent diagnostiquée et la plus mortelle
au Québec. Pour les personnes présentant une maladie métastatique, ou pour celles
dont la maladie est localement avancée, mais pour qui les options de traitement curatif
sont épuisées, diverses thérapies systémiques palliatives peuvent être administrées.
Le choix de cette dernière est déterminé en fonction de plusieurs facteurs, dont les
résultats de tests de biomarqueurs (par exemple : la présence d’une mutation activatrice
dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)). Une mutation
dans l’EGFR est retrouvée chez environ 10 % à 15 % des cas de cancer du poumon non
à petites cellules de type adénocarcinome. Depuis 2011, le traitement standard en
présence d’une telle mutation est la thérapie ciblée avec un inhibiteur de la tyrosine
kinase de l’EGFR (EGFR-ITK).
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cancer du poumon
Tyrosine
tyrosine
L-tyrosine
tyrosine
récepteur de l'EGF
récepteur facteur croissance
cancer
récepteur du facteur de croissance épidermique
tumeurs du poumon
récepteurs à activité tyrosine kinase
facteur de croissance épidermique
Cancer du poumon
tumeur maligne, sai
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N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes
de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques
systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie
ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice
par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux
essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le
CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III
présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice
clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients,
que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux
Récepteurs ErbB
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