Libellé préféré : facteur de croissance épidermique;
Synonyme CISMeF : beta Urogastrone; beta-Urogastrone; bêta Urogastrone; Epidermal growth factor; facteur de croissance épithélial; Facteur de croissance de l'épiderme; HUGI; Human urinary gastric inhibitor; Urogastrone; bêta-Urogastrone; eGF (Epidermal growth factor); urogastrone bêta;
Acronyme CISMeF : HUGI;
Registry Number MeSH : 62229-50-9;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Epidermal growth factor;
Codes EINECS : 263-468-7;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D004815;
CUI UMLS : C0242275;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
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- Correspondances UMLS (même concept)
- Information(s) d'indexation
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation en contexte québécois des inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur
du facteur de croissance épidermique (EGFR) pour le traitement du cancer du poumon
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/utilisation-en-contexte-quebecois-des-inhibiteurs-de-la-tyrosine-kinase-du-recepteur-du-facteur-de-croissance-epidermique-egfr-pour-le-traitement-du-cancer-du-poumon.html
Le cancer du poumon est la néoplasie la plus souvent diagnostiquée et la plus mortelle
au Québec. Pour les personnes présentant une maladie métastatique, ou pour celles
dont la maladie est localement avancée, mais pour qui les options de traitement curatif
sont épuisées, diverses thérapies systémiques palliatives peuvent être administrées.
Le choix de cette dernière est déterminé en fonction de plusieurs facteurs, dont les
résultats de tests de biomarqueurs (par exemple : la présence d’une mutation activatrice
dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)). Une mutation
dans l’EGFR est retrouvée chez environ 10 % à 15 % des cas de cancer du poumon non
à petites cellules de type adénocarcinome. Depuis 2011, le traitement standard en
présence d’une telle mutation est la thérapie ciblée avec un inhibiteur de la tyrosine
kinase de l’EGFR (EGFR-ITK).
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Cancer du poumon
Tyrosine
tyrosine
L-tyrosine
tyrosine
récepteur de l'EGF
récepteur facteur croissance
cancer
récepteur du facteur de croissance épidermique
tumeurs du poumon
récepteurs à activité tyrosine kinase
facteur de croissance épidermique
Cancer du poumon
tumeur maligne, sai
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N1-SUPERVISEE
Thérapies ciblées des carcinomes hépatocellulaires : progrès récents et futurs développements
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6A/resume.phtml?type=text.html
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), cinquième cancer à travers le monde en termes
de fréquence, reste un enjeu de santé publique de par le nombre limité d'options thérapeutiques
systémiques efficaces. En effet, à un stade avancé, les agents cytotoxiques, l'hormonothérapie
ou les traitements ciblant la réponse immunitaire ont échoué à démontrer un bénéfice
par rapport aux soins de support. Cela a motivé le développement récent de nombreux
essais thérapeutiques évaluant l'impact des thérapies moléculaires ciblées dans le
CHC avancé. Nous rapportons ici une synthèse de plusieurs études de phases II-III
présentées en 2007 et 2008. Ces résultats sont très encourageants avec un bénéfice
clinique (stabilisation ou réponse objective) rapporté chez près de 50 % des patients,
que la voie ciblée soit celle de l'EGF/EGFR ou du VEGF/VEGFR.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
inhibiteurs de tyrosine kinase
carcinome hépatocellulaire
facteur de croissance épidermique
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
carcinome hépatocellulaire
anticorps monoclonaux
Récepteurs ErbB
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