Libellé préféré : Mégalencéphalie;

Synonyme CISMeF : Encéphalomégalie; Macrocéphalie; Mégacéphalie; Mégalocéphalie;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Macrocéphalie;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Macrocéphalie chez l’enfant
https://pap-pediatrie.fr/douleur-neuro/macrocephalie-chez-lenfant
La mesure du périmètre crânien (PC) fait partie de la surveillance du jeune enfant et doit être systématiquement prise et consignée lors de tout examen clinique. Il est important que la courbe du PC soit reconstituée de façon rigoureuse jusqu’à l’âge de 2 ans au moins. Cette reconstitution doit tenir compte de l’âge théorique de l’enfant lorsqu’il existe une prématurité, car cela influe sur l’allure de la courbe initiale, même si la naissance n’est avancée que de seulement quelques semaines. L’augmentation anormale du PC peut être le premier indice de nombreux diagnostics à ne pas manquer. La macrocéphalie est définie par une croissance du PC supérieure ou égale à 2 déviations standards (DS) audessus de la moyenne. Le contexte de découverte d’une macrocéphalie et les signes qui l’accompagnent conditionnent l’attitude du praticien. Les inquiétudes diffèrent selon l’âge de l’enfant (nourrisson versus enfant plus âgé) et selon la présence d’anomalies à l’examen clinique, en particulier neurologiques et cutanées ou de signes morphologiques associés (petite taille, dysmorphie, y compris forme du crâne anormale) versus le caractère isolé de la macrocéphalie. Chez les plus petits, c’est surtout la cinétique de l’augmentation du PC, et l’observation d’une accélération de la croissance avec décrochage rapide de la courbe (cassure vers le haut) qui détermineront la conduite à tenir.
2024
Pas à Pas en Pédiatrie
France
information scientifique et technique
algorithme
enfant
enfant
macrocéphalie
Mégalencéphalie
macrocéphalie

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N1-SUPERVISEE
Macrencephalie
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France
français
Mégalencéphalie
information scientifique et technique

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N3-TITRE
Macrosomie obesite macrocephalie anomalies oculaires - Momo syndrome
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France
information scientifique et technique
syndrome
obésité
obésité
macrosomie obésité macrocéphalie anomalies oculaires
macrosomie obésité macrocéphalie anomalies oculaires
Mégalencéphalie
obesite
macrosomie foetale

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'autisme et macrocéphalie
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome d'autisme et macrocéphalie
Syndrome d'autisme et macrocéphalie
Mégalencéphalie
trouble autistique
syndrome

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N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Dysplasie épiphysaire multiple - macrocéphalie - faciès particulier;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166024
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
faciès
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
ostéochondrodysplasies
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Mégalencéphalie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome MACS
Macrocéphalie - alopécie - cutis laxa - scoliose;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217335
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
alopécie
Mégalencéphalie
élastolyse généralisée
Macrocéphalie - alopécie - cutis laxa - scoliose
Macrocéphalie - alopécie - cutis laxa - scoliose
cutis laxa
Cutis laxa

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N1-VALIDE
Macrocéphalie
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
enfant
Mégalencéphalie
Mégalencéphalie
algorithme
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Leucodystrophie avec mégalencéphalie et kystes sous-corticaux (gène MLC1)
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_014_Megalencephalie_et_leucodystrophie_MLC1.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
kystes
gène
leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sub-corticaux
Leucodystrophie
gènes
leucodystrophie
Mégalencéphalie
encéphalomégalie
Mégalencéphalie
Embarras
maladies démyélinisantes héréditaires du système nerveux central

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03/05/2025


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