Libellé préféré : Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir;
Synonyme CISMeF : Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine rilpivirine ténofovir disoproxil (fumarate de); emtricitabine, ténofovir disoproxil et rilpivirine;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D000068678;
CUI UMLS : C4042827;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Racine(s) Pharmaceutique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-VALIDE
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé
rilpivirine / emtricitabine / ténofovir disoproxil
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570617/fr/eviplera
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250131/eviplera
Le service médical rendu par EVIPLERA est important dans l’indication de l’AMM.En
dépit d’une simplification du schéma d’administration et du profil de tolérance de
la rilpivirine globalement plus favorable que celui de l’éfavirenz, EVIPLERA n’apporte
pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients
adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dépourvu
de mutations connues pour être associées à une résistance à la classe des inhibiteurs
non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI), au ténofovir ou à l’emtricitabine,
et présentant une charge virale 100 000 copies/mL d’ARN VIH-1...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
emtricitabine, ténofovir disoproxil et rilpivirine
adulte
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
infections à VIH
agents antiVIH
agents antiVIH
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
EVIPLERA
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé
---
N1-VALIDE
EVIPLERA (rilpivirine/emtricitabine/ténofovir), association fixe de trois antirétroviraux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1334848/eviplera-rilpivirine/emtricitabine/tenofovir-association-fixe-de-trois-antiretroviraux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1334837/eviplera-09052012-synthese-ct11958
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250738/eviplera-09052012-avis-ct11958
EVIPLERA, association fixe de trois antirétroviraux (rilpivirine 25 mg/emtricitabine
200 mg/ténofovir 245 mg), a l'AMM dans le traitement de l'infection par le VIH-1 chez
les adultes naïfs de traitement antirétroviral ayant une charge virale ≤ 100
000 copies/mL d'ARN du VIH-1. Son utilisation doit être limitée aux patients pour
lesquels un traitement par efavirenz n'est pas approprié. Un test de résistance génotypique
doit être réalisé avant son utilisation. Pas d'avantage clinique démontré dans la
stratégie de prise en charge des adultes infectés par le VIH-1, naïfs avec une charge
virale ≤ 100 000 copies/mL EVIPLERA ne doit pas être utilisé chez les patients
pouvant recevoir de l'efavirenz...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
administration par voie orale
EVIPLERA
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé
agents antiVIH
emtricitabine, ténofovir disoproxil et rilpivirine
agents antiVIH
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
essais cliniques de phase III comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
essais contrôlés randomisés comme sujet
résistance virale aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
EVIPLERA 200mg/25mg/245mg CPR PELL FL/30 - emtricitabine chlorhydrate de rilpivirine
fumarate de ténofovir disoproxil
Code CIP/ACL : 3400921947359
http://www.meddispar.fr/Medicaments/EVIPLERA-200-FL-30/(type)/letter/(value)/E/(cip)/3400921947359
prescription, première délivrance, renouvellement
2012
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé
EVIPLERA
emtricitabine, ténofovir disoproxil et rilpivirine
agents antiVIH
---
N1-SUPERVISEE
Eviplera - emtricitabine / rilpivirine / tenofovir disoproxil
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Eviplera
Eviplera est utilisé pour le traitement des patients adultes infectés par le virus
de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome
d'immunodéficience acquise (SIDA). Il est utilisé uniquement chez les patients qui
n'ont pas reçu de traitement anti-VIH auparavant et qui présentent des taux de VIH
dans le sang (charge virale) qui ne dépassent pas 100 000 copies d'ARN du VIH-1/ml.
Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
flux de syndication
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
Association d'emtricitabine, de rilpivirine et de ténofovir
Transcriptase inverse du VIH
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
administration par voie orale
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
emtricitabine, ténofovir disoproxil et rilpivirine
EVIPLERA
EVIPLERA 200 mg/25 mg/245 mg, comprimé pelliculé
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