Libellé préféré : Hyperoxalurie primaire;

Ressource obsolète : false;

Définition du MeSH : Un des deux désordres génétiques caractérisés par l'excrétion urinaire de grandes quantités d'oxalate, avec une néphrolithiase, une néphrocalcinose, une insuffisance rénale précoce, et souvent un dépôt généralisé d'oxalate de calcium, résultant d'un défaut dans le métabolisme de glyoxalate. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Hyperoxalurie primitive; Oxalurie primaire; Oxalurie primitive;

Traduction automatique Wikipédia : Hyperoxalurie type 1;

Hyponyme MeSH : Oxalose; Acidurie L-glycérique;

Terme MeSH Related : Oxalose primaire; Oxalose primitive;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperoxalurie type 1;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Un des deux désordres génétiques caractérisés par l'excrétion urinaire de grandes quantités d'oxalate, avec une néphrolithiase, une néphrocalcinose, une insuffisance rénale précoce, et souvent un dépôt généralisé d'oxalate de calcium, résultant d'un défaut dans le métabolisme de glyoxalate. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Hyperoxalurie primitive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=416
L'hyperoxalurie primitive est un trouble rare du métabolisme du glyoxylate, caractérisé par un excès d'oxalate et conduisant à des manifestations allant de calculs rénaux occasionnels, une néphrolithiase et une néphrocalcinose récurrente à une maladie rénale terminale et une oxalose systémique.
2013
false
false
false
Orphanet
France
français
anglais
Hyperoxalurie primaire
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Hyperoxalurie primitive de type 2
Déficit en D-glycérate déshydrogénase;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93599
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Hyperoxalurie primaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Acidurie glycolique
Hyperoxalurie primitive de type 1;Déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase peroxisomale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93598
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
transaminases
alanine
glycols
Glyoxylate
hyperoxalurie primitive de type 1
Hyperoxalurie primaire

---
Nous contacter.
25/01/2023


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.