syndrome de Fraser

Libellé préféré : syndrome de Fraser;

Synonyme CISMeF : cryptophtalmie-syndactylie; syndrome de la cryptophtalmie; cryptophtalmie associée à d'autres malformations; syndrome cryptophtalmie-syndactylie; syndrome de cryptophtalmie-syndactylie;

Détails

Identifiant d'origine

D058497;

CUI UMLS

C0265233;

A pour Phénotype(s) HPO
- Cils et sourcils absents [Terme HPO]
- Microtie [Terme HPO]
- arête nasale aplatie [Terme HPO]
- arête nasale déprimée et large [Terme HPO]
- mortinatalité [Terme HPO]
- narines hypoplasiques [Terme HPO]
- narines échancrées, hypoplasiques [Terme HPO]
- opacification cornéenne blanche [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Fraser [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome cryptophtalmie [Concept NCIt]
- syndrome cryptophtalmie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fraser [Concept NCIt]
- syndrome de Fraser [Sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Fraser [Séries phénotypiques OMIM]
- syndrome de Fraser, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Fraser [Maladie ORDO]
- syndrome de fraser [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Fraser [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Fraser [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Fraser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Fraser [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome cryptophtalmie [Concept NCIt]
- syndrome cryptophtalmie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fraser [Concept NCIt]
- syndrome de Fraser, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de fraser [Notion SNOMED]
Information(s) d'indexation
- Protéine FRAS1, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- Protéine FREM2, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Ne pas confondre avec
- Syndrome Fraser-like [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- Nez bifide avec ou sans anomalies anorectales et rénales [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de frasier [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome Fraser-like [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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