Code CIM-11 : LD2H.0;
Libellé préféré : syndrome de Fraser;
Définition CIM-11 : Le syndrome de Fraser est un syndrome rare caractérisé par une cryptophtalmie et une
syndactylie et associé à une grande variété d'autres anomalies, notamment: des malformations
de l'oreille moyenne et de l'oreille externe, une voûte palatine haute, un clivage
du plan médian des narines et de la langue, un hypertélorisme, une sténose laryngée,
une large séparation de la symphyse pubienne, un déplacement de l'ombilic et des mamelons,
des reins absents ou polykystiques, un utérus bicorne, des trompes de Fallope malformées,
une fusion des lèvres et une hypertrophie du clitoris chez les filles, et des testicules
non descendus et un petit pénis avec hypospadias chez les garçons.;
Identifiant d'origine : 968262849;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
Le syndrome de Fraser est un syndrome rare caractérisé par une cryptophtalmie et une
syndactylie et associé à une grande variété d'autres anomalies, notamment: des malformations
de l'oreille moyenne et de l'oreille externe, une voûte palatine haute, un clivage
du plan médian des narines et de la langue, un hypertélorisme, une sténose laryngée,
une large séparation de la symphyse pubienne, un déplacement de l'ombilic et des mamelons,
des reins absents ou polykystiques, un utérus bicorne, des trompes de Fallope malformées,
une fusion des lèvres et une hypertrophie du clitoris chez les filles, et des testicules
non descendus et un petit pénis avec hypospadias chez les garçons.
