Code CIM-11 : LD2H.0;
Libellé préféré : syndrome de Fraser;
Définition CIM-11 : Le syndrome du fraser est un syndrome rare caractérisé par le cryptophtalmos et la
syndactylie et qui est associé à une grande variété d'autres anomalies, y compris
: malformations de l'oreille moyenne et externe, palais à arche élevée, clivage le
long du plan médian des narines et de la langue, hypertélorisme, sténose laryngée,
large séparation de la symphyse pubis, déplacement d'ombilicus et de mamelons, reins
absents ou multicystiques, bicornuate utérin, malformation des tubes allopiens, fusion
du labia et hypertrophie du clitoris chez les filles, et testicules non descendants
et petit pénis avec hypospadias chez les garçons.;
Identifiant d'origine : 968262849;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Le syndrome du fraser est un syndrome rare caractérisé par le cryptophtalmos et la
syndactylie et qui est associé à une grande variété d'autres anomalies, y compris
: malformations de l'oreille moyenne et externe, palais à arche élevée, clivage le
long du plan médian des narines et de la langue, hypertélorisme, sténose laryngée,
large séparation de la symphyse pubis, déplacement d'ombilicus et de mamelons, reins
absents ou multicystiques, bicornuate utérin, malformation des tubes allopiens, fusion
du labia et hypertrophie du clitoris chez les filles, et testicules non descendants
et petit pénis avec hypospadias chez les garçons.
