syndrome cryptophtalmie

Libellé préféré : syndrome cryptophtalmie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un syndrome rare, génétiquement hétérogène, caractérisé par une cryptophtalmie, des anomalies craniofaciales, des anomalies urogénitales et une syndactylie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome cryptophtalmique;

Détails

Identifiant d'origine

C98908;

CUI UMLS

C0265233;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Fraser [MeSH Concept]
- Syndrome de Fraser [Maladie ORDO]
- syndrome cryptophtalmie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fraser [Descripteur MeSH]
- syndrome de Fraser, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de fraser [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Fraser [MeSH Concept]
- Syndrome de Fraser [Maladie ORDO]
- Syndrome de Fraser [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome cryptophtalmie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Fraser [Descripteur MeSH]
- syndrome de Fraser, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de fraser [Notion SNOMED]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients