mucopolysaccharidose de type II

Libellé préféré : mucopolysaccharidose de type II;

Synonyme CISMeF : mucopolysaccharidose type II; Déficite en iduronate 2-sulfatase; MPS II; Mucopolysaccharidose de Hunter; Mucopolysaccharidose de type 2; Syndrome de Hunter;

Traduction automatique Wikipédia : Maladie de Hunter;

Terme MeSH Related : déficit en iduronate-2-sulfatase;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie de Hunter;

Détails

Identifiant d'origine

D016532;

CUI UMLS

C0026705;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose de Hunter [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hunter [Concept NCIt]
- Syndrome de Hunter [Terme TUV]
- Syndrome de Hunter [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en iduronate-2-sulfatase [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-ii [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Hunter [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dyssynergie cérébelleuse myoclonique [Thème RAMEAU]
- Mucopolysaccharidose [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose [Concept Radlex]
- Mucopolysaccharidose de Scheie [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type II [Thème RAMEAU]
- iduronate 2-sulfatase [Gène ORDO]
- la mucopolysaccharidose de type II [Concept H4P]
- mucopolysaccharidose [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose type II [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques faux
- Mucopolysaccharidose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose de type III [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Mucopolysaccharidose [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose [Terme Préféré MedDRA]
- mucopolysaccharidose [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose [Notion SNOMED]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique syndromique avec déficience intellectuelle liée à l'X [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose avec atteinte cutanée [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Mucopolysaccharidose de type II [MeSH Concept]
- déficit en iduronate-2-sulfatase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Mucopolysaccharidose type 2 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose de Hunter [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hunter [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hunter [Terme TUV]
- Syndrome de Hunter [Concept NCIt]
- déficit en iduronate-2-sulfatase [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-ii [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de Hunter [Concept TUV]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- iduronate 2-sulfatase [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- ELAPRASE [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- ELAPRASE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- iduronate 2-sulfatase [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose de type I [Descripteur MeSH]

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