Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie de surcharge lysosomale héréditaire liée à l'X par déficit en enzyme iduronate
sulfatase responsable de la dégradation des mucopolysaccharides. Elle affecte presque
toujours les hommes et se caractérise par l'accumulation de mucopolysaccharides dans
divers organes, conduisant à une dysfonction mentale, une hypertrophie de l'abdomen,
une surdité, une maladie des voies aériennes obstructives, une maladie cardiaque et
une hépatosplénomégalie.;
Traductions automatiques par l'ANS : Mucopolysaccharidose de type II;