" /> Syndrome de Hunter - CISMeF





Libellé préféré : Syndrome de Hunter;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie de surcharge lysosomale héréditaire liée à l'X par déficit en enzyme iduronate sulfatase responsable de la dégradation des mucopolysaccharides. Elle affecte presque toujours les hommes et se caractérise par l'accumulation de mucopolysaccharides dans divers organes, conduisant à une dysfonction mentale, une hypertrophie de l'abdomen, une surdité, une maladie des voies aériennes obstructives, une maladie cardiaque et une hépatosplénomégalie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mucopolysaccharidose de type II;

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29/03/2024


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