déficit en iduronate-2-sulfatase

Libellé préféré : déficit en iduronate-2-sulfatase;

Synonyme CISMeF : mucopolysaccharidose, mps-ii;

Identifiant d'origine

M0536361;

CUI UMLS

C2718304;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose de Hunter [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Hunter [Concept NCIt]
- Syndrome de Hunter [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en iduronate-2-sulfatase [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-ii [Notion SNOMED]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de Sanfilippo [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-i-s [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- mucopolysaccharidose de type II [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- mucopolysaccharidose de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]