mucopolysaccharidose, mps-ii

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-ii;

Synonyme SNOMED : mucopolysaccharidose de type ii; maladie de hunter; déficit en iduronate-sulfate sulfatase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70220;

CUI UMLS

C0026705;

Alignement(s) exact CIM-10
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose de Hunter [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type II [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hunter [Concept NCIt]
- Syndrome de Hunter [Terme TUV]
- Syndrome de Hunter [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en iduronate-2-sulfatase [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type II [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Hunter [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mucopolysaccharidose de type II [Thème RAMEAU]
- Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère [Maladie ORDO]
- dyssynergie cérébelleuse myoclonique [Concept SNOMED CT]
- la mucopolysaccharidose de type II [Concept H4P]
- maladie de Sanfilippo [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose type II [Diagnostic CIM-10 CM]
- mucopolysaccharidose, mps-i [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-i-s [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie lysosomale avec cardiomyopathie hypertrophique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique syndromique avec déficience intellectuelle liée à l'X [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose avec atteinte cutanée [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose de Hunter [Descripteur PASCAL]
- Mucopolysaccharidose de type II [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Mucopolysaccharidose type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hunter [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hunter [Terme TUV]
- Syndrome de Hunter [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type II [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Hunter [Concept TUV]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- iduronate 2-sulfatase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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