syndrome de Hunt

Libellé préféré : syndrome de Hunt;

Synonyme CISMeF : Hunt; myoclonie et ataxie; syndrome de Ramsay Hunt type 2; Syndrome de Ramsay Hunt;

Identifiant d'origine

C535287;

CUI UMLS

C1834580;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Ramsay Hunt [Maladie ORDO]
- Syndrome de Ramsay-Hunt [Terme de bas niveau MedDRA]
- myoclonie et ataxie [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ataxie cérébelleuse d'apparition précoce avec myoclonies (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Dyssynergie cérébelleuse myoclonique [Thème RAMEAU]
- Mucopolysaccharidose de type II [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Hunter [Terme TUV]
- Syndrome de Hunter [Concept NCIt]
- Syndrome de Hunter [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Ramsay Hunt [Descripteur PASCAL]
- atteinte du ganglion géniculé [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, mps-II [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, type II [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de Hunter [Concept TUV]
Alignements automatiques faux
- mucopolysaccharidose de type 2 [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Hunt [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- myoclonie et ataxie [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dyssynergie cérébelleuse myoclonique [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]