Définition du MeSH : Insuffisance ou absence du fibrinogène (facteur de coagulation I) dans le sang. (Dorland,
27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008];
Insuffisance ou absence du fibrinogène (facteur de coagulation I) dans le sang. (Dorland,
27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE Évaluation de Fibryga MC (concentré de fibrinogène humain) - Déficit acquis en fibrinogène https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-fibrygamc-concentre-de-fibrinogene-humain-deficit-acquis-en-fibrinogene.html À la demande du fabricant, l’INESSS a procédé à l’évaluation du produit FibrygaMC,
un concentré de fibrinogène humain. La présente évaluation porte sur l’indication
ciblant le déficit acquis en fibrinogène. À la suite de son évaluation, l’INESSS conclut
qu’il est juste et raisonnable d’ajouter le produit FibrygaMC à la Liste des produits
du système du sang du Québec comme traitement complémentaire durant la prise en charge
de saignements sévères non contrôlés survenant au cours d’interventions chirurgicales
chez les patients atteints d’un déficit acquis en fibrinogène. 2022 INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux Canada évaluation médicament fibrinogène humain facteur i de la coagulation études d'évaluation comme sujet FIBRYGA déficit en fibrinogène concentration afibrinogénémie attention humains homo sapiens
--- N1-SUPERVISEE Administration de concentré de fibrinogène aux patients ayant des problèmes hémorragiques http://www.cochrane.org/fr/CD008864 Nous avons évalué les effets bénéfiques et les effets délétères de l'utilisation de
concentré de fibrinogène comparé à un placebo ou un traitement habituel chez les patients
ayant des problèmes hémorragiques 2013 false N Cochrane Royaume-Uni France français résumé ou synthèse en français résultat thérapeutique fibrinogène afibrinogénémie hémorragie méta-analyse
--- N3-AUTOINDEXEE Hypofibrinogénémie familiale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101041 2011 Orphanet France information scientifique et technique afibrinogénémie
--- N1-VALIDE Afibrinogénémie familiale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98880 L'afibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par des hémorragies
dues à une absence complète de fibrinogène circulant... 2009 false N Orphanet France français information scientifique et technique guide ressources afibrinogénémie maladies rares Afibrinogénémie familiale
--- N1-VALIDE Dysfibrinogénémie familiale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98881 La dysfibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par une
tendance hémorragique due à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène... 2009 false N Orphanet France français information scientifique et technique guide ressources afibrinogénémie Dysfibrinogénémie familiale
--- N1-VALIDE Déficit congénital en fibrinogène http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=335 Les déficits congénitaux en fibrinogène sont des troubles de la coagulation dus à
une réduction de la concentration et/ou de la fonction du fibrinogène circulant et
caractérisés par des hémorragies de sévérité variable. L'afibrinogénémie (absence
complète de fibrinogène) et l'hypofibrinogénémie (concentration réduite de fibrinogène
plasmatique) (voir ces termes) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène
tandis que la dysfibrinogénémie (voir ce terme) correspond à une anomalie fonctionnelle
du fibrinogène 2009 false false false Orphanet France français afibrinogénémie information scientifique et technique