Libellé préféré : afibrinogénémie;

Définition du MeSH : Insuffisance ou absence du fibrinogène (facteur de coagulation I) dans le sang. (Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Déficit en fibrinogène; Fibrinogénopénie; Hypofibrinogénémie; afibrinémie; fibrinopénie; hypofibrinémie;

Détails


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Insuffisance ou absence du fibrinogène (facteur de coagulation I) dans le sang. (Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de Fibryga MC (concentré de fibrinogène humain) - Déficit acquis en fibrinogène
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-fibrygamc-concentre-de-fibrinogene-humain-deficit-acquis-en-fibrinogene.html
À la demande du fabricant, l’INESSS a procédé à l’évaluation du produit FibrygaMC, un concentré de fibrinogène humain. La présente évaluation porte sur l’indication ciblant le déficit acquis en fibrinogène. À la suite de son évaluation, l’INESSS conclut qu’il est juste et raisonnable d’ajouter le produit FibrygaMC à la Liste des produits du système du sang du Québec comme traitement complémentaire durant la prise en charge de saignements sévères non contrôlés survenant au cours d’interventions chirurgicales chez les patients atteints d’un déficit acquis en fibrinogène.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation médicament
fibrinogène humain
facteur i de la coagulation
études d'évaluation comme sujet
FIBRYGA
déficit en fibrinogène
concentration
afibrinogénémie
attention
humains
homo sapiens

---
N1-SUPERVISEE
Administration de concentré de fibrinogène aux patients ayant des problèmes hémorragiques
http://www.cochrane.org/fr/CD008864
Nous avons évalué les effets bénéfiques et les effets délétères de l'utilisation de concentré de fibrinogène comparé à un placebo ou un traitement habituel chez les patients ayant des problèmes hémorragiques
2013
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
fibrinogène
afibrinogénémie
hémorragie
méta-analyse

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypofibrinogénémie familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101041
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
afibrinogénémie

---
N1-VALIDE
Afibrinogénémie familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98880
L'afibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par des hémorragies dues à une absence complète de fibrinogène circulant...
2009
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
afibrinogénémie
maladies rares
Afibrinogénémie familiale

---
N1-VALIDE
Dysfibrinogénémie familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=98881
La dysfibrinogénémie familiale est un trouble de la coagulation caractérisé par une tendance hémorragique due à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène...
2009
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
afibrinogénémie
Dysfibrinogénémie familiale

---
N1-VALIDE
Déficit congénital en fibrinogène
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=335
Les déficits congénitaux en fibrinogène sont des troubles de la coagulation dus à une réduction de la concentration et/ou de la fonction du fibrinogène circulant et caractérisés par des hémorragies de sévérité variable. L'afibrinogénémie (absence complète de fibrinogène) et l'hypofibrinogénémie (concentration réduite de fibrinogène plasmatique) (voir ces termes) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène tandis que la dysfibrinogénémie (voir ce terme) correspond à une anomalie fonctionnelle du fibrinogène
2009
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Orphanet
France
français
afibrinogénémie
information scientifique et technique

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27/03/2024


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