Déficit congénital en fibrinogène

Libellé préféré : Déficit congénital en fibrinogène;

ID préfixé : #202400;

Identifiant d'origine

202400;

CUI UMLS

C2584774;

Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Afibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- afibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10]
Concept(s) ORDO
- Afibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en fibrinogène [Maladie ORDO]
- Hypofibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Afibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- Hypofibrinogénémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypofibrinogénémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypofibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- afibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- hypofibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus précise(s)
- Hypofibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Hypofibrinogénémie [Terme HPO]
- Rupture de la rate [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- saignement anormal [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]