" /> carence héréditaire en autres facteurs de coagulation - CISMeF





Libellé préféré : carence héréditaire en autres facteurs de coagulation;

Description CIM10 : carence en proaccélérine; carence en facteur I [fibrinogène]; maladie de Owren; carence en facteur XII [Hageman]; afibrinogénémie congénitale; carence en facteur V [labile]; disfibrinogénémie (congénitale); carence en facteur VII [stable]; carence en facteur X [Stuart-Prower]; carence en facteur II [prothrombine]; hypoproconvertinémie; carence en AC-globuline; carence en facteur XIII [stabilisant de la fibrine];

Diag associé à un acte (%) : 37.3;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

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29/03/2024


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