déficit héréditaire en facteur V

Libellé préféré : déficit héréditaire en facteur V;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Coagulopathie héréditaire autosomique récessive très rare caractérisée par un déficit en facteur V entraînant des saignements.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie d'Owren;

Détails

Identifiant d'origine

C98938;

CUI UMLS

C0015499;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en facteur V [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en facteur V [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en facteur V [Phénotype OMIM]
- Déficit en facteur V [MeSH Concept]
- carence héréditaire en facteur v [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur V [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur V [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur V [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10]
- déficit héréditaire en facteur V [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Déficit en facteur V [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit congénital en facteur V [Phénotype OMIM]
- Déficit congénital en facteur V [Maladie ORDO]
- Déficit en facteur V [MeSH Concept]
- Déficit en facteur V [Terme DicoCLM]
- carence en facteur v [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur v [Notion SNOMED]
- carence héréditaire en facteur v [Concept SNOMED CT]
- déficit en facteur V [Descripteur MeSH]
- déficit en facteur V [Terme HPO]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène F5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients