Définition du MeSH : Insuffisance sanguine du facteur V de coagulation (connu sous le nom de proaccélerine
ou d'accélérateur de globulines ou de facteur labile) menant à une tendance hémorragique
rare connue sous le nom de la maladie d'Owren ou parahémophilie. Elle varie considérablement
dans sa sévérité. L'insuffisance du facteur V est un caractère récessif autosomal.
(Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008];
Insuffisance sanguine du facteur V de coagulation (connu sous le nom de proaccélerine
ou d'accélérateur de globulines ou de facteur labile) menant à une tendance hémorragique
rare connue sous le nom de la maladie d'Owren ou parahémophilie. Elle varie considérablement
dans sa sévérité. L'insuffisance du facteur V est un caractère récessif autosomal.
(Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE Facteurs V et VIII, déficit combiné en http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35909 Le déficit combiné en facteur V et VIII est une maladie hémorragique constitutionnelle
rare de transmission autosomique récessive. La maladie ne s'exprime qu'à l'état homozygote
; la consanguinité est fréquente... false N Orphanet France français maladies rares déficit en facteur V hémophilie A information scientifique et technique
--- N1-VALIDE Déficit congénital en facteur V http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=326 Le déficit congénital en facteur V est un trouble héréditaire de coagulation dû à
une réduction du taux de facteur V (FV) plasmatique et caractérisé par des hémorragies
de sévérité variable. 2009 false true false Orphanet France français déficit en facteur V maladies rares information scientifique et technique