dysfibrinogénémie congénitale

Libellé préféré : dysfibrinogénémie congénitale;

ID préfixé : #616004;

Identifiant d'origine

616004;

CUI UMLS

C0272350;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysfibrinogénémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysfibrinogénémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysfibrinogénémie congénitale [MeSH Concept]
- Hypodysfibrinogénémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypodysfibrinogénémie congénitale [MeSH Concept]
- carence héréditaire en autres facteurs de coagulation [Sous Catégorie CIM-10]
- dysfibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- dysfibrinogénémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysfibrinogénémie congénitale [Notion SNOMED]
Concept(s) ORDO
- Dysfibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en fibrinogène [Maladie ORDO]
- Hypodysfibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysfibrinogénémie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysfibrinogénémie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysfibrinogénémie congénitale [MeSH Concept]
- Dysfibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- Hypodysfibrinogénémie familiale [Maladie ORDO]
- dysfibrinogénémie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysfibrinogénémie congénitale [Concept SNOMED CT]
- dysfibrinogénémie congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]