Afibrinogénémie

Libellé préféré : Afibrinogénémie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble de la coagulation sanguine caractérisé par l'absence complète de fibrinogène dans le sang, ce qui conduit à un saignement.;

Détails

Identifiant d'origine

C98130;

CUI UMLS

C0001733;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Afibrinogénémie [MeSH Concept]
- Afibrinogénémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Afibrinogénémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- afibrinogénémie [Descripteur MeSH]
- afibrinogénémie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Afibrinogénémie [Descripteur PASCAL]
- autres anomalies précisées de la coagulation [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en fibrinogène [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Correspondances UMLS (même concept)
- Afibrinogénémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Afibrinogénémie [MeSH Concept]
- Afibrinogénémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- afibrinogénémie [Descripteur MeSH]
- afibrinogénémie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients