" /> Déficience en facteur I - CISMeF





Libellé préféré : Déficience en facteur I;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Coagulopathie héréditaire habituellement héréditaire caractérisée par l'absence partielle ou complète de fibrinogène dans le sang, ce qui conduit à un saignement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Déficit en facteur I; hypofibrinogénémie; Carence en fibrinogène;

CUI Metathesaurus NCI : CL480897;

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25/04/2024


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