Libellé préféré : dégénérescence maculaire humide;

Synonyme CISMeF : forme humide de la DMLA; dégénérescence maculaire exsudative; forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l’âge; DMLA humide;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Énoncé de principe de la Société canadienne de la rétine (SCR) sur la nécessité d’un financement soutenu pour assurer un accès ininterrompu aux médicaments inhibiteurs du facteur de croissance vasculaire endothéliale (anti-VEGF) afin de préserver la vision des Canadiens atteints de maladies de la rétine
https://www.cosprc.ca/fr/sustained-funding-to-ensure-access-to-anti-vascular-endothelial-growth-factor-drugs-2019/
La dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l’âge, aussi appelée DMLA exsudative ou DMLA « humide », est la principale cause de perte de vision centrale chez les patients de plus de 65 ans au Canada (1). On prévoit que le fardeau morbide de la DMLA humide augmentera au même rythme que le changement démographique majeur du vieillissement accéléré qui est en cours au Canada et dans la plupart des pays développés du monde. Le nombre croissant de patients atteints de DMLA humide intensifiera donc la demande sur les systèmes de santé à mesure que le besoin de traitement augmentera.
2019
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SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
coûts des médicaments
dégénérescence maculaire humide
dégénérescence maculaire humide
Ranibizumab
Ranibizumab
aflibercept
aflibercept
bévacizumab
bévacizumab
oedème maculaire
rétinopathie diabétique
dégénérescence maculaire humide
remboursement par l'assurance maladie
Canada
rétinopathies
recommandation
inhibiteurs du VEGF
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

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N1-SUPERVISEE
Médicaments de la DMLA
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/medicaments-de-la-dmla
La dégénerescence maculaire liée à l’âge est une maladie dégénérative rétinienne chronique, évolutive et invalidante, qui débute après l’âge de 50 ans. La DMLA est la 1ère cause de malvoyance 50 ans dans les pays industrialisées, avec une prévalence qui augmente avec l'âge. Les principaux traitements médicamenteux existants inhibent la voie du VEGF et ne sont efficaces que dans les formes évolutives exsudatives (formes humides, représentant seulement 20% des formes cliniques de DMLA): ranibizumab, bevacizumab, aflibercept. Leur administration se fait par voie-intravitréenne. Leur contre-indications, effets cliniques utiles et effets indésirables découlent de la voie d'administration utilisée et de leurs effets d'inhibition du VEGF (risque infectieux, hémorragique, ...).
2018
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Pharmacomedicale.org
France
injections intravitréennes
Ranibizumab
bévacizumab
aflibercept
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de tyrosine kinase
information sur le médicament
dégénérescence maculaire humide
protéines de fusion recombinantes
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire

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N1-VALIDE
Place dans la stratégie thérapeutique de LUCENTIS, EYLEA et de leurs comparateurs cliniquement pertinents dans la forme néovasculaire (humide) de la DMLA
Nature de la demande : Saisine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800955/fr/place-dans-la-strategie-therapeutique-de-lucentis-eylea-et-de-leurs-comparateurs-cliniquement-pertinents-dans-la-forme-neovasculaire-humide-de-la-dmla
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
LUCENTIS
EYLEA
AVASTIN
Recherche comparative sur l'efficacité
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Ranibizumab
ranibizumab
résultat thérapeutique
aflibercept
aflibercept
bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
gestion du risque
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

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N1-VALIDE
DECISION N 2015.0178/DC/SEM du 8 juillet 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d'AVASTIN (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045913/fr/decision-n-2015-0178/dc/sem-du-8-juillet-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-d-avastin-bevacizumab-dans-le-cadre-d-une
Considérant l’ensemble des informations suivantes : la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), première de cause de malvoyance après 65 ans dans les pays occidentaux. l’absence de spécialité remboursable de même principe actif, de même dosage et de même forme pharmaceutique ; le fait que le bevacizumab ait un intérêt thérapeutique pour les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire, le Collège de la HAS considère que la spécialité AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion peut faire l’objet d’une prise en charge dérogatoire dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire dans les situations où le prescripteur juge son utilisation indispensable pour améliorer l’état de santé des patients ou éviter leur dégradation...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
épreuves classantes nationales
dégénérescence maculaire humide
bévacizumab
bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la dmla
continuité des soins
injections intravitréennes
injections intravitréennes
ordonnances médicamenteuses
résultat thérapeutique
bévacizumab
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
Radiothérapie pour la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
http://www.cochrane.org/fr/CD004004
Contexte : La radiothérapie a été proposée comme traitement pour prévenir la croissance de nouveaux vaisseaux chez les personnes atteintes de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA néovasculaire). Objectifs : L'objectif de cette revue était d'examiner les effets de la radiothérapie sur la DMLA néovasculaire.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
dégénérescence maculaire humide
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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29/03/2024


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