myélofibrose primitive

Libellé préféré : myélofibrose primitive;

Synonyme CISMeF : fibrose de la moelle osseuse; myélofibrose; myélofibrose avec métaplasie myéloïde; myélofibrose idiopathique; myélofibrose primaire; myélosclérose; myélose aleucémique; métaplasie myéloïde; métaplasie myéloïde agnogénique; ostéomyélosclérose; myélofibrose chronique idiopathique;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Splénomégalie myéloïde;

Détails

Identifiant d'origine

D055728;

CUI UMLS

C0001815;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYELOFIBROSE [Terme préféré WHO-ART]
- MYELOFIBROSE (SAI) [Code pathologie ADICAP]
- Myélofibrose [Terme HPO]
- Myélofibrose [Terme TUV]
- Myélofibrose [Concept Radlex]
- Myélofibrose primaire [Maladie ORDO]
- Splénomégalie myéloïde [Descripteur PASCAL]
- Splénomégalie myéloïde [Terme TUV]
- Splénomégalie myéloïde [Thème RAMEAU]
- Splénomégalie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- fibrose de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- la splénomégalie myéloïde [Concept H4P]
- myélofibrose [Notion SNOMED]
- myélofibrose [Concept TUV]
- myélofibrose [Concept NCIt]
- myélofibrose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- myélofibrose ; myélofibrose avec métaplasie myéloïde, incluse [Phénotype OMIM]
- myélofibrose primaire [Concept NCIt]
- myélofibrose primitive [Sous catégorie CIM-11]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Notion SNOMED]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- myélosclérose, avec métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
- ostéomyélofibrose [Sous Catégorie CIM-10]
- splénomégalie myéloïde [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- METAPLASIE MYELOID [Terme inclus WHO-ART]
- METAPLASIE MYELOIDE [Code pathologie ADICAP]
- MYELOSE ALEUCEMIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- Myélofibrose [Effet secondaire TUV]
- Myélofibrose primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Myélose non leucémique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Métaplasie myéloïde [Terme Préféré MedDRA]
- Métaplasie myéloïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Métaplasie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Métaplasie myéloïde agnogénique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéomyélosclérose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéopétrose [Thème RAMEAU]
- autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- la métaplasie myéloïde avec myélofibrose [Concept H4P]
- maladie myéloproliférative chronique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myélofibrose [Diagnostic CIM-10 CM]
- myélofibrose avec métaplasie myéloïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myélofibrose primaire, stade fibrotique [Concept NCIt]
- myélofibrose primitive [Code d'extension CIM-11]
- myélosclérose [Notion SNOMED]
- métaplasie myéloïde [Notion SNOMED]
- métaplasie myéloïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
- métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
- métaplasie myéloïde agnogène [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- néoplasies myéloprolifératives, autres et non-précisés [Catégorie CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Aplasie médullaire acquise rare [Maladie ORDO]
- Néoplasie myéloproliférative [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Myélofibrose primitive [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- dysplasie fibreuse panostotique [MeSH Concept Supplémentaire]
- myélofibrose familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- MYELOSE ALEUCEMIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- Myélofibrose primitive [Terme Préféré MedDRA]
- myélofibrose primaire [Concept NCIt]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Code CIM-O]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- myélosclérose, avec métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- congénital [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
- INREBIC [Racine Pharmacologique]
- JAKAVI [Racine Pharmacologique]
- OMJJARA [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- INREBIC 100 mg, gélule [Spécialité pharmaceutique]
- JAKAVI 10 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- JAKAVI 15 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- JAKAVI 20 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- JAKAVI 5 mg, comprimé [Spécialité pharmaceutique]
- JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable [Spécialité pharmaceutique]
- OMJJARA 100 mg, comprimé pelliculé [Spécialité pharmaceutique]
- OMJJARA 150 mg, comprimé pelliculé [Spécialité pharmaceutique]
- OMJJARA 200 mg, comprimé pelliculé [Spécialité pharmaceutique]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients