myélofibrose primaire, stade fibrotique

Libellé préféré : myélofibrose primaire, stade fibrotique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Myélofibrose primitive caractérisée par une réticuline ou une fibrose du collagène dans la moelle osseuse. La moelle osseuse est généralement normocellulaire ou hypocellulaire. Les myéloblastes représentent moins de 10 % des cellules de la moelle osseuse. Les mégacaryocytes atypiques sont présents.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myélofibrose idiopathique chronique de l'épithélium fibrotique; Myélofibrose primitive; Myélofibrose primitive de stade fibrotique; Myélofibrose primitive du stade fibrotique;

Détails

Identifiant d'origine

C41238;

CUI UMLS

C1516552;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myélofibrose primaire [Maladie ORDO]
- myélofibrose primitive [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule érythrocytaire en forme de larme [Concept NCIt]
- grande plaquette atypique [Concept NCIt]
- mégacaryocyte hyperchromatique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- myéloblastes sous les 10% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- leuco-érythroblastose [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 10% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- poïkilocytose [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- granulocyte neutrophile [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- neutrophilie [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CALR [Concept NCIt]
- mutation du gène MPL [Concept NCIt]
- mutation sur le gène JAK2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- Hémorragie [Concept NCIt]
- Leucopénie [Concept NCIt]
- Moëlle osseuse hypocellulaire (signe) [Concept NCIt]
- fatigue [Concept NCIt]
- fièvre de bas grade [Concept NCIt]
- leucocytose [Concept NCIt]
- ostéosclérose [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- sueurs nocturnes [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- trisomie partielle 1q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients