myélofibrose primitive

Code CIM-11 : XH7GG7;

Libellé préféré : myélofibrose primitive;

Synonyme CIM-11 : myélosclérose mégacaryoblastique; myelosclerosis avec métaplasie myéloïde; myélofibrose idiopathique chronique; métaplasie myéloïde agnogène; myélofibrose avec métaplasie myéloïde; myélofibrose résultant dun syndrome myéloprolifératif;

Libellé ATIH : myélofibrose primaire;

Inclusion CIM-11 : myélofibrose résultant dun syndrome myéloprolifératif; myélofibrose avec métaplasie myéloïde; myélofibrose idiopathique chronique; myelosclerosis avec métaplasie myéloïde; myélosclérose mégacaryoblastique; métaplasie myéloïde agnogène;

Détails

Identifiant d'origine

1407285327;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MYELOFIBROSE IDIOPATHIQUE CHRONIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Myélofibrose primaire [Maladie ORDO]
- Myélofibrose primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Myélofibrose primitive [MeSH Concept]
- Métaplasie myéloïde agnogénique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Splénomégalie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Splénomégalie myéloïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- Splénomégalie myéloïde [Descripteur PASCAL]
- Splénomégalie myéloïde [MeSH Concept]
- la splénomégalie myéloïde [Concept H4P]
- le myélofibrose idiopathique chronique [Concept H4P]
- myelosclerose avec metaplasie myeloide [Code CIM-9]
- myélofibrose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- myélofibrose ; myélofibrose avec métaplasie myéloïde, incluse [Phénotype OMIM]
- myélofibrose primaire [Concept NCIt]
- myélofibrose primitive [Descripteur MeSH]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Code CIM-O]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Notion SNOMED]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- myélosclérose, avec métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
- ostéomyélofibrose [Sous Catégorie CIM-10]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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