myélofibrose primaire

Libellé préféré : myélofibrose primaire;

Synonymes NCIt : myélofibrose chronique idiopathique;

Synonyme CISMeF : Splénomégalie myéloïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasme myéloprolifératif chronique caractérisé par une fibrose médullaire, une prolifération de mégacaryocytes atypiques et de granulocytes dans la moelle osseuse, une anémie, une splénomégalie et une hématopoïèse extramédullaire. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : AMM; métaplasie myéloïde agnogène; myélofibrose idiopathique; myélofibrose chronique idiopathique.; métaplasie myéloïde agnogénique.; Myélofibrose idiopathique chronique; myélosclérose avec métaplasie myéloïde; CIMF; Fibrose médullaire idiopathique;

Code ICD-O : 9961/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000306486; CDR0000306490; CDR0000306489;

Détails

Identifiant d'origine

C2862;

CUI UMLS

C0001815;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myélofibrose primaire [Maladie ORDO]
- Myélofibrose primitive [MeSH Concept]
- Splénomégalie myéloïde [Descripteur PASCAL]
- Splénomégalie myéloïde [MeSH Concept]
- Splénomégalie myéloïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- Splénomégalie myéloïde [Terme TUV]
- Splénomégalie myéloïde [Thème RAMEAU]
- Splénomégalie myéloïde [Terme DicoCLM]
- Splénomégalie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- la splénomégalie myéloïde [Concept H4P]
- myélofibrose (maladie) [Concept SNOMED CT]
- myélofibrose primitive [Sous catégorie CIM-11]
- myélofibrose primitive [Descripteur MeSH]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Code CIM-O]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Notion SNOMED]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- myélosclérose, avec métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
- ostéomyélofibrose [Sous Catégorie CIM-10]
- splénomégalie myéloïde [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myélofibrose primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Métaplasie myéloïde agnogénique [Terme de bas niveau MedDRA]
- agrément de médicaments [Descripteur MeSH]
- myelosclerose avec metaplasie myeloide [Code CIM-9]
- myélofibrose avec métaplasie myéloïde [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- myélofibrose primitive [Code d'extension CIM-11]
- suicide assisté [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des maladies myéloprolifératives chroniques (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- MYELOSE ALEUCEMIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- Myélofibrose primitive [Terme Préféré MedDRA]
- Myélofibrose primitive [MeSH Concept]
- myélofibrose primitive [Descripteur MeSH]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Code CIM-O]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- myélosclérose, avec métaplasie myéloïde [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 10% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- granulocyte neutrophile [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion inclassable [Concept NCIt]
- neutrophilie [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CALR [Concept NCIt]
- mutation du gène MPL [Concept NCIt]
- mutation sur le gène JAK2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- trisomie partielle 1q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients