myélofibrose avec métaplasie myéloïde

Libellé préféré : myélofibrose avec métaplasie myéloïde;

Définition CIM-11 : La myélofibrose de la métaplasie myéloïde est une maladie myéloproliférative dont les manifestations cliniques dépendent du type de cellule sanguine affectée et peuvent inclure l'anémie, la pâleur, la splénomégalie, l'hypermétropie, les pétéchies, l'ecchymose, les saignements, la lymphadénopathie, l'hépatomégalie, l'hypertension portale.;

Synonyme CIM-11 : myélosclérose mégacaryocytaire avec métaplasie myéloïde; myélofibrose idiopathique avec métaplasie myéloïde;

Détails

Identifiant d'origine

673220507;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myélofibrose primaire [Maladie ORDO]
- Myélofibrose primitive [MeSH Concept]
- Splénomégalie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Splénomégalie myéloïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- Splénomégalie myéloïde [Descripteur PASCAL]
- Splénomégalie myéloïde [MeSH Concept]
- la splénomégalie myéloïde [Concept H4P]
- myélofibrose ; myélofibrose avec métaplasie myéloïde, incluse [Phénotype OMIM]
- myélofibrose primaire [Concept NCIt]
- myélofibrose primitive [Descripteur MeSH]
- myélofibrose primitive avec métaplasie myéloide [Concept SNOMED CT]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde [Notion SNOMED]
- myélosclérose avec métaplasie myéloïde (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- ostéomyélofibrose [Sous Catégorie CIM-10]

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