Libellé préféré : dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif;

Définition du MeSH : Dispositifs intra-utérins libérant des agents contraceptifs. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Dispositif intrauterin chargé substance active; stérilet chargé substance active; Dispositif intra-uterin libérant un agent contraceptif; DHIU; Dispositif hormonal intra-utérin; Dispositifs hormonaux intra-utérins; Dispositifs intra-uterins libérant une hormone; Dispositifs intra-utérins à libération hormonale; Stérilet hormonal; Stérilets hormonaux;

Acronyme CISMeF : DHIU;

Hyponyme MeSH : Dispositifs intra-uterins libérant de la progestérone; Dispositifs intra-utérins à libération de progestérone;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Dispositifs intra-utérins libérant des agents contraceptifs. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Lévonorgestrel (DIU) - PUBLIÉ LE 03/05/2018 - MISE À JOUR LE 03/04/2023
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/levonorgestrel-diu
En raison d'un risque de grossesse non désirée, si un DIU était laissé en place au-delà de sa durée maximale d’utilisation, il est indispensable de distinguer les différents DIU disponibles selon leurs caractéristiques respectives et en fonction de leur durée d’utilisation. Par ailleurs la patiente doit recevoir, en amont de la consultation d’insertion, des informations claires sur les bénéfices, les risques et les effets indésirables du DIU inséré et notamment sur le risque de Grossesse Extra-Utérine [GEU], et la conduite à tenir le cas échéant. A cet effet, les éléments suivants ont été mis à jour en intégrant le 4ème DIU : guide pour les professionnels de santé qui regroupe les différents éléments distinctifs permettant d’identifier le DIU une fois inséré et rappelant l’importance d’informer la patiente sur le risque de GEU pour la sensibiliser à ce risque (signes à savoir reconnaître) et le cas échéant, les situations dans lesquelles elle doit consulter; brochure patiente, commune aux 4 DIU, à remettre, quand le choix de contraception s’oriente vers cette méthode, avant la consultation d’insertion, pour que la patiente soit préalablement bien informée des bénéfices, risques et effets indésirables et rappeler qu’il s’agit de médicaments, afin que le choix contraceptif de la patiente soit libre et éclairé...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
administration par voie vaginale
KYLEENA
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
lévonorgestrel
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
DIU en plastique avec des progestatifs
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
grossesse extra-utérine
risque
recommandation professionnelle
Insertion d'un dispositif contraceptif intra-utérin
Efficacité contraceptive

---
N1-SUPERVISEE
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin (lévonorgestrel)
Inscription - Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263507/fr/donasert-levonorgestrel
Avis favorable au remboursement dans la contraception intra-utérine et les ménorragies fonctionnelles. Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence, MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin au lévonorgestrel. Le service médical rendu par DONASERT 52 mg, dispositif intra-utérin (lévonorgestrel) est important dans les indications de l’AMM...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
DIU en plastique avec des progestatifs
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
contraception
ménorragie
administration par voie vaginale
contraceptifs féminins
DONASERT
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
avis de la commission de transparence
lévonorgestrel

---
N2-AUTOINDEXEE
Dispositifs intra-utérins Ancora et Novaplus, (seuls ou en set complet de pose Sethygyn) - Retrait préventif des DIU posés chez les patientes avant mars 2019
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/dispositifs-intra-uterins-ancora-et-novaplus-seuls-ou-en-set-complet-de-pose-sethygyn-retrait-preventif-des-diu-poses-chez-les-patientes-avant-mars-2019
https://ansm.sante.fr/actualites/dispositifs-intra-uterins-ancora-et-novaplus-seuls-ou-en-kit-de-pose-sethygyn-retrait-preventif-des-diu-poses-avant-mars-2019
Nous vous recommandons de procéder au retrait systématique des DIU Ancora ou Novaplus chez toutes les femmes pour lesquelles la pose a été réalisée avant mars 2019, que le DIU ait été vendu seul ou avec un kit de pose dans des sets Sethygyn. Sont également concernées par ce retrait préventif, les femmes dont la date de pose de leur DIU n’a pas pu être identifiée. Ce retrait pourra être réalisé, à titre préventif, lors de leur prochaine consultation de gynécologie. Les femmes, auxquelles l’un de ces DIU a été posé après mars 2019, ne sont pas concernées par ce retrait préventif et peuvent donc le conserver...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Retraits de dispositifs médicaux pour raisons de sécurité
dispositifs intra-utérins au cuivre
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif

---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs ou dispositifs intra-uterins libérant des progestatifs pour les fibromes utérins (autres que la thérapie médicale préopératoire)
https://www.cochrane.org/fr/CD008994/MENSTR_progestatifs-ou-dispositifs-intra-uterins-liberant-des-progestatifs-pour-les-fibromes-uterins-autres
Problématique de la revue Les progestatifs ou les dispositifs intra-utérins libérant des progestatifs (dispositif intra-utérin au lévonorgestrel, DIU-LNG) sont-ils des traitements efficaces pour les femmes préménopausées souffrant de fibromes utérins ne se préparant pas à une intervention chirurgicale ? Contexte Les fibromes utérins sont des tumeurs non cancéreuses de l'utérus, fréquentes chez les femmes préménopausées. La plupart des fibromes ne provoquent pas de symptômes, mais certaines femmes présentent des symptômes importants. Les symptômes courants comprennent des saignements utérins anormaux (saignements menstruels plus abondants ou plus longs que d'habitude), une pesanteur pelvienne (fréquence urinaire, constipation) et des douleurs pelviennes. Le traitement des fibromes comprend le traitement médical, la chirurgie ou les deux. Les traitements médicaux sont considérés comme le traitement de première ligne, pour préserver la fertilité et éviter ou retarder la chirurgie. La chirurgie pourrait retirer le fibrome, ou tout l'utérus, selon la situation. Les progestatifs (médicaments similaires à l'hormone naturelle, la progestérone) peuvent être pris par voie orale ou administrés par injection. L'acétate de médroxyprogestérone-retard (AMPR) est une hormone progestative synthétique, administrée par injection intramusculaire, pouvant empêcher la croissance des fibromes utérins. Le dispositif intra-utérin libérant des progestatifs (lévonorgestrel) (DIU-LNG) est un dispositif placé à l'intérieur de l'utérus, qui libère de la progestérone et supprime l'endomètre, ou paroi utérine, pour réduire le flux sanguin menstruel.
2020
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
léiomyome
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
congénères de la progestérone
tumeurs de l'utérus
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs oraux et intra-utérins pour l'hyperplasie atypique de l'endomètre
https://www.cochrane.org/fr/CD009458/progestatifs-oraux-et-intra-uterins-pour-lhyperplasie-atypique-de-lendometre
Problématique de la revue Les auteurs de Cochrane ont étudié l'efficacité et l'innocuité des progestatifs oraux et intra-utérins dans le traitement de l’hyperplasie atypique de l’endomètre, une affection précancéreuse caractérisée par un épaississement de la paroi de l'utérus (endomètre).
2018
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
lévonorgestrel
hyperplasie endométriale
résultat thérapeutique
contraceptifs féminins
contraceptifs oraux synthétiques
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
MIRENA
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2746201/fr/mirena
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1363996/mirena
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_493275/mirena
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400211/mirena-52-mg-20-mg/24h-dispositif-intra-uterin
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399000/mirena-52-mg-20-microgrammes-/-24-heures-dispositif-intra-uterin-en-poche-boite-de-1
Le service médical rendu par MIRENA reste important dans les indications « contraception intra-utérine » et « Ménorragies fonctionnelles (après recherche et élimination de causes organiques décelables) ». Prenant en compte : la majoration du risque de perforation utérine, la qualité de la démonstration (limites et biais méthodologiques), insuffisante pour permettre une évaluation comparative pertinente de l’efficacité contraceptive, la Commission considère que MIRENA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux dispositifs intra-utérins au cuivre...
2017
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
lévonorgestrel
remboursement par l'assurance maladie
DIU en plastique avec des progestatifs
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
contraceptifs féminins
contraception
avis de la commission de transparence
ménorragie
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
perforation utérine
contraceptifs féminins
lévonorgestrel
résultat thérapeutique
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
MIRENA
3400891962178

---
N1-SUPERVISEE
KYLEENA 19,5 milligrammes, système de diffusion intra-utérin (code CIS : 63463104) - lévonorgestrel
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824470/fr/kyleena
Le service médical rendu par KYLEENA est important dans l’indication de l’AMM : « Contraception pour une durée maximale de 5 ans ». Prenant en compte : l’absence d’avantage démontré par rapport aux autres dispositifs intra-utérins en termes d’efficacité et de tolérance, le besoin médical couvert au regard des alternatives contraceptives existantes, la Commission considère que KYLEENA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux comparateurs pertinents que sont MIRENA et JAYDESS...
2017
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
système de diffusion intra-utérin de lévonorgestrel (produit)
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
lévonorgestrel
lévonorgestrel
contraception
contraceptifs féminins
contraceptifs féminins
DIU en plastique avec des progestatifs
résultat thérapeutique
administration par voie vaginale
KYLEENA
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin

---
N1-SUPERVISEE
Contraceptifs stéroïdiens et fractures osseuses chez les femmes : données issues d'études observationnelles
http://www.cochrane.org/fr/CD009849
http://www.cochrane.org/fr/CD009849/contraception-hormonale-et-risque-de-fracture-dans-les-etudes-observationnelles
Nous avons systématiquement examiné les données issues d'études observationnelles sur l'utilisation de contraceptifs hormonaux et le risque de fracture chez les femmes.
2015
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Appréciation des risques
méta-analyse
femmes
fractures osseuses
résumé ou synthèse en français
contraceptifs oraux hormonaux
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
acétate de médroxyprogestérone

---
N1-SUPERVISEE
Thromboses veineuses chez les utilisatrices de contraception hormonale non orale
http://www.campus-umvf.cnge.fr/spip.php?article98
Risque relatif de thrombose veineuse chez les femmes utilisant un timbre ou un anneau vaginal comparé à la contraception orale.
2014
true
false
false
Campus de Médecine générale
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
dispositifs contraceptifs féminins
thrombose veineuse
médecine générale
contraceptifs oraux hormonaux
médecins généralistes
médecine générale
Embolies et thromboses veineuses
thrombose veineuse

---
N1-SUPERVISEE
Dispositif intra-utérin au lévonorgestrel (DIU-LNG) pour l'endométriose symptomatique postopératoire
http://www.cochrane.org/fr/CD005072
Déterminer si l'insertion postopératoire d'un DIU-LNG chez les femmes atteintes d'endométriose améliore la douleur et réduit la récurrence des symptômes comparativement à l'absence de traitement postopératoire, à l'insertion postopératoire d'un placebo ou à la thérapie postopératoire.
2013
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
endométriose
résultat thérapeutique
lévonorgestrel
douleur

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison des systèmes intra-utérins libérant un progestatif et d'autres moyens de contraception réversibles pour la contraception
http://www.cochrane.org/fr/CD001776
Les systèmes intra-utérins (SIU) imprégnés d'hormones associent un progestatif à un dispositif contraceptif sans substance active pour améliorer l'action contraceptive. Objectifs : Évaluer l'efficacité contraceptive, la tolérance et l'acceptabilité des SIU par rapport à d'autres moyens de contraception réversibles.
2010
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
dispositifs intra-utérins au cuivre
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
progestines

---
N1-SUPERVISEE
Dispositif intra-utérin à base de lévonorgestrel pour la protection endométriale chez les femmes atteintes d'un cancer du sein traitées au tamoxifène adjuvant
http://www.cochrane.org/fr/CD007245
Le tamoxifène adjuvant réduit le risque de récidive de cancer du sein chez les femmes ayant un cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. Le tamoxifène augmente également le risque de saignement post-ménopausique, d'hyperplasie endométriale, de polypes et de cancer de l'endomètre. Le dispositif intra-utérin à libération de lévonorgestrel (DIU-LNG) provoque une profonde suppression endométriale. Cette revue systématique a pris en compte les preuves indiquant que le DIU-LNG prévient le développement de la pathologie endométriale chez les femmes prenant du tamoxifène comme hormonothérapie adjuvante contre le cancer du sein.
2010
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
endomètre
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lévonorgestrel
LEVONORGESTREL
tumeurs du sein
tamoxifène

---
N1-SUPERVISEE
Dispositifs intra-utérins libérant de la progestérone ou un progestogène en cas de règles abondantes
http://www.cochrane.org/fr/CD002126
Les règles abondantes sont une cause importante de problèmes de santé chez les femmes ; elles représentent 12 % de l'ensemble des consultations gynécologiques au Royaume-Uni. Les règles abondantes sont cliniquement définies comme étant supérieures ou égales à 80 ml de perte de sang par cycle menstruel. Pour autant, les femmes peuvent se plaindre de saignements excessifs lorsque leurs pertes sont inférieures à 80 ml. L'hystérectomie est souvent utilisée pour traiter les femmes souffrant de cette pathologie, mais un traitement médical peut être une alternative gagnante.
2010
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
progestérone
menstruation
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif

---
N1-VALIDE
MIRENA (système intra-utérin libérant du lévonorgestrel) - Risque potentiel de perforation utérine - Bayer Inc
MIRENA (Levonorgestrel-Releasing Intrauterine System) - Potential Risk of Uterine Perforation
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14081a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14615a-fra.php
Bayer Inc., en collaboration avec Santé Canada, souhaite vous rappeler d'importants renseignements en matière d'innocuité concernant des cas de perforation utérine chez des femmes traitées avec MIRENA. MIRENA est approuvé pour la contraception, pendant un maximum de cinq ans, et dans le traitement de la ménorragie idiopathique mise en évidence par un examen diagnostique approprié chez les femmes qui acceptent l'effet contraceptif de MIRENA...
2010
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
DIU en plastique avec des progestatifs
perforation utérine
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
lévonorgestrel
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
contraceptifs féminins
MIRENA
avis de pharmacovigilance
avis de matériovigilance
brochure pédagogique pour les patients
3400891962178

---
Nous contacter.
28/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.