hyperlipoprotéinémie de type I

Libellé préféré : hyperlipoprotéinémie de type I;

Synonyme CISMeF : lipoprotéine lipase, déficit héréditaire; déficit héréditaire en lipoprotéine lipase; hyperlipoprotéinémie de type 1a; hyperlipoprotéinémie de type ia; hyperlipoprotéinémie type 1a; déficit familial en lipoprotéine lipase; déficit familial en LPL; Hyperchylomicronémie familiale; Hyperlipoprotéinémie de type 1; Hyperlipoprotéinémie type 1;

Hyponyme MeSH : Déficit en apolipoprotéine C-II; Déficit en apo C-II; Déficit en apoC2; Déficit en apoCII; Déficit en apolipoprotéine C-2; Déficit en apolipoprotéine CII; Hyperlipoprotéinémie de type 1b; Hyperlipoprotéinémie de type Ib; Hyperlipoprotéinémie type 1b;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Déficit familial en lipoprotéine lipase;

Details

Identifiant d'origine

D008072;

CUI UMLS

C0023817;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit familial en lipoprotéine lipase [Maladie ORDO]
- Hyperchylomicronémie [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperchylomicronémie familiale [Concept SNOMED CT]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Concept NCIt]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit familial en lipoprotéine lipase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Notion SNOMED]
- hyperlipoprotéinémie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperlipoprotéinémie de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage DEPDC5 [Concept NCIt]
- Déficit en lipoprotéine lipase [Descripteur PASCAL]
- Déficit familial en apolipoprotéine C-II [Maladie ORDO]
- Hypercholestérolémie familiale [Phénotype OMIM]
- Hyperlipidémie à lipoprotéines remnant [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type 5 [Phénotype OMIM]
- Hyperlipoprotéinémie type II [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit familial en apolipoprotéine c-ii [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit familial en apolipoprotéine C-II [Maladie ORDO]
- déficit en apolipoprotéine C2 [Phénotype OMIM]
- déficit familial en apolipoprotéine c-ii [Notion SNOMED]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypertriglycéridémie majeure [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Déficit en apolipoprotéine C-II [MeSH Concept]
- Hyperlipoprotéinémie de type I [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- syndrome d'hyperchylomicronémie familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en lipoprotéine lipase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit familial en lipoprotéine lipase [Maladie ORDO]
- Hyperchylomicronémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperchylomicronémie familiale [Concept SNOMED CT]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Concept NCIt]
- déficit en lipoprotéine lipase familial, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lipoprotéine lipase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Notion SNOMED]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Concept SNOMED CT]
- hyperchylomicronemie [Code CIM-9]
- hyperchylomicronémie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hyperchylomicronémie [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperlipoprotéinémie de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- apolipoprotéine C-II [Descripteur MeSH]
- lipoprotein lipase [Descripteur MeSH]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients