déficit familial en lipoprotéine-lipase

Libellé préféré : déficit familial en lipoprotéine-lipase;

Synonyme CISMeF : Déficit en lipoprotéine lipase familial;

Synonyme SNOMED : xanthomatose par hyperlipémie essentielle; hyperlipémie essentielle primitive; hyperlipidémie de type 1; syndrome de bürger et grütz; syndrome de buerger-gruetz; hypertriglycéridémie endogène; hyperlipémie essentielle idiopathique; hyperchylomicronémie familiale;

Détails

Identifiant d'origine

D6-60400;

CUI UMLS

C0023817;

Alignement(s) exact CIM-10
- hyperglycéridémie essentielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit familial en lipoprotéine lipase [Maladie ORDO]
- Hyperchylomicronémie familiale [Concept SNOMED CT]
- Hyperlipoprotéinémie de type I [MeSH Concept]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- déficit familial en lipoprotéine lipase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Concept SNOMED CT]
- hyperlipoprotéinémie de type I [Descripteur MeSH]
- hyperlipoprotéinémie de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperlipoprotéinémie de type IV [MeSH Concept]
- hyperlipoprotéinémie de type IV [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- hyperlipoprotéinémie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en lipoprotéine lipase familial, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypertriglycéridémie majeure [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en lipoprotéine lipase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit familial en lipoprotéine lipase [Maladie ORDO]
- Hyperchylomicronémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperchylomicronémie familiale [Concept SNOMED CT]
- Hyperlipoprotéinémie de type I [MeSH Concept]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Concept NCIt]
- déficit en lipoprotéine lipase familial, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lipoprotéine lipase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Concept SNOMED CT]
- hyperchylomicronemie [Code CIM-9]
- hyperchylomicronémie [Sous Catégorie CIM-10]
- hyperchylomicronémie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hyperlipoprotéinémie de type I [Descripteur MeSH]
- hyperlipoprotéinémie de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- lipoprotéine lipase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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