hyperchylomicronémie

Libellé préféré : hyperchylomicronémie;

Description CIM10 : hyperlipoprotéinémie de Fredrickson, type I ou V; hyperlipidémie, groupe D; hyperglycéridémie mixte;

Diag associé à un acte (%) : 60.8;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E783;

CUI UMLS

C0023817;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyperchylomicronémie [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperchylomicronémie familiale [Concept SNOMED CT]
- hyperchylomicronemie [Code CIM-9]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperchylomicronémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperchylomicronémie [Descripteur PASCAL]
- Hyperchylomicronémie [Terme HPO]
- Maladie de rétention des chylomicrons [Maladie ORDO]
- Maladie de rétention des chylomicrons [Phénotype OMIM]
- maladie de rétention des chylomicrons [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de rétention des chylomicrons [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en lipoprotéine lipase familial, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hyperlipoprotéinémie de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Dyslipidémie rare [Maladie ORDO]
- Déficit familial en GPIHBP1 [Maladie ORDO]
- Déficit familial en LMF1 [Maladie ORDO]
- Déficit familial en apolipoprotéine A5 [Maladie ORDO]
- Déficit familial en apolipoprotéine C-II [Maladie ORDO]
- Déficit familial en lipoprotéine lipase [Maladie ORDO]
- Hyperlipidémie rare [Maladie ORDO]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- Hyperlipoprotéinémie type 5 [Maladie ORDO]
- Syndrome de chylomicronémie familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en lipoprotéine lipase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit familial en lipoprotéine lipase [Maladie ORDO]
- Hyperchylomicronémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperchylomicronémie familiale [Concept SNOMED CT]
- Hyperlipoprotéinémie de type I [MeSH Concept]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Phénotype OMIM]
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie type I [Concept NCIt]
- déficit en lipoprotéine lipase familial, type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lipoprotéine lipase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Concept SNOMED CT]
- déficit familial en lipoprotéine-lipase [Notion SNOMED]
- hyperchylomicronemie [Code CIM-9]
- hyperlipoprotéinémie de type I [Descripteur MeSH]
- hyperlipoprotéinémie de type I (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients