Libellé préféré : déficit familial en lipoprotéine lipase;
Définition CIM-11 : Ceci est causé par une mutation dans le gène qui code la lipoprotéine lipase, ce qui
fait que les individus atteints n'ont pas la capacité de produire les lipoprotéines
lipases nécessaires à la dégradation efficace des acides gras.;
Identifiant d'origine : 1829539217;
CUI UMLS : C0023817;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Correspondances UMLS (même concept)
- Type(s) sémantique(s)
Ceci est causé par une mutation dans le gène qui code la lipoprotéine lipase, ce qui
fait que les individus atteints n'ont pas la capacité de produire les lipoprotéines
lipases nécessaires à la dégradation efficace des acides gras.