déficit familial en apolipoprotéine c-ii

Libellé préféré : déficit familial en apolipoprotéine c-ii;

Synonyme CISMeF : Déficit en apolipoprotéine C-II familial;

Synonyme SNOMED : anapolipoprotéinémie; déficit en apolipoprotéine c-ii;

Détails

Identifiant d'origine

D6-60420;

CUI UMLS

C0268199;

Alignement(s) exact CIM-10
- hyperglycéridémie essentielle [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en apolipoprotéine C-II [MeSH Concept]
- Déficit familial en apolipoprotéine C-II [Maladie ORDO]
- déficit familial en apolipoprotéine c-ii [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hyperlipoprotéinémie type 1 [Maladie ORDO]
- déficit familial en apolipoprotéine C-II [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- hyperlipoprotéinémie de type I [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- hyperlipoprotéinémie de type I [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypertriglycéridémie majeure [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit familial en apolipoprotéine c-ii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit familial en apolipoprotéine c-ii [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- apolipoprotéine c [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients