Libellé préféré : déficit familial en apolipoprotéine C-II;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'une déficience dans une protéine qui, chez l'humain, est codée par le
gène apoc2. la protéine codée par ce gène est sécrétée dans le plasma où elle est
une composante des lipoprotéines et des chylomicrons de très faible densité.;
Identifiant d'origine : 877401371;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Il s'agit d'une déficience dans une protéine qui, chez l'humain, est codée par le
gène apoc2. la protéine codée par ce gène est sécrétée dans le plasma où elle est
une composante des lipoprotéines et des chylomicrons de très faible densité.
