Libellé préféré : malformations de l'appareil locomoteur;
Définition du MeSH : Anomalies ou déformations congénitales structurelles de l'appareil locomoteur. [Traduction
effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : malformations appareil locomoteur; Anomalie congénitale de l'appareil locomoteur; Anomalie morphologique congénitale de l'appareil locomoteur; Anomalies congénitales de l'appareil locomoteur; Anomalies de l'appareil locomoteur; Anomalies morphologiques congénitales de l'appareil locomoteur; Malformation de l'appareil locomoteur; anomalies musculo-squelettiques congénitales; anomalies musculosquelettiques congénitales; malformations musculo-squelettiques; malformations musculosquelettiques;
Identifiant d'origine : D009139;
CUI UMLS : C0151491;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
Anomalies ou déformations congénitales structurelles de l'appareil locomoteur. [Traduction
effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Syndromes hypertrophiques liés au gène PIK3CA (PROS) sans atteinte cérébrale - Les
syndromes CLOVES et de Klippel-Trenaunay
Guide maladie chronique - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3226373/fr/syndromes-hypertrophiques-lies-au-gene-pik3ca-pros-sans-atteinte-cerebrale-les-syndromes-cloves-et-de-klippel-trenaunay
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint de syndrome CLOVES ou KTS. Il a été élaboré par les
Centres de référence et de compétence pour les anomalies du développement et les syndromes
malformatifs à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
programme clinique
prise en charge personnalisée du patient
Syndrome CLOVES
gène PIK3CA
syndrome de Klippel-Trénaunay
gestion des soins aux patients
signes et symptômes
Excroissance lipomateuse congénitale - malformation vasculaire - névus épidermique
continuité des soins
Excroissance lipomateuse congénitale - malformation vasculaire - névus épidermique
syndrome de Klippel-Trénaunay
éducation du patient comme sujet
guide ressources
mutation du gène PIK3CA
Excroissance lipomateuse congénitale - malformation vasculaire - névus épidermique
syndrome de Klippel-Trénaunay
Dépistage génétique
conseil génétique
syndrome de Klippel-Trénaunay
Excroissance lipomateuse congénitale - malformation vasculaire - névus épidermique
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de Klippel-Trénaunay
maladie chronique
Excroissance lipomateuse congénitale - malformation vasculaire - névus épidermique
lipome
malformations de l'appareil locomoteur
naevus
anomalies vasculaires
lipome
malformations de l'appareil locomoteur
naevus
anomalies vasculaires
lipome
malformations de l'appareil locomoteur
naevus
anomalies vasculaires
lipome
malformations de l'appareil locomoteur
naevus
anomalies vasculaires
lipome
malformations de l'appareil locomoteur
naevus
anomalies vasculaires
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N1-SUPERVISEE
Dépistages chez l'enfant
https://archives.uness.fr/sites/campus-unf3s-2014/media/campus/deploiement/pediatrie/enseignement/depistages/site/html/1.html
Les dépistages des troubles sensoriels et des principales anomalies orthopédiques
font partie des 5 axes de suivi de l’enfant âgé de 0 à 6 ans. Ils s’inscrivent en
particulier dans le contenu des examens médicaux de la naissance et des 2e, 4e, 9e
et 24e mois, ainsi que dans ceux à l’entrée à l’école maternelle et à l’école élémentaire.
2014
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Pédiatrie
France
044. Suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normal. Dépistage des anomalies
orthopédiques, des troubles visuels et auditifs. Examens de santé obligatoires. Médecine
scolaire. Mortalité et morbidité infantiles
050. Strabisme de l'enfant
087. Altération de la fonction auditive (voir item 127)
047. Suivi d'un nourrisson, d'un enfant et d'un adolescent normal. Dépistage des anomalies
orthopédiques, des troubles visuels, auditifs et dentaires. Examens de santé obligatoires.
Médecine scolaire. Mortalité et morbidité infantiles.
052. Strabisme et amblyopie de l'enfant
089. Altération de la fonction auditive
français
cours
troubles de la vision
dépistage visuel
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
signes et symptômes
troubles de l'audition
troubles de l'audition
malformations de l'appareil locomoteur
luxation congénitale de la hanche
anomalie de torsion
déviations du rachis
Dépistage de masse
enfant
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N1-VALIDE
Correction progressive d'une déformation du genou par fixateur externe
Avis sur les actes professionnels
http://www.has-sante.fr/display.jsp?id=c_558021
Ce rapport concerne l'évaluation de la correction progressive des déformations du
genou, par fixateur externe (avec ostéotomie ou chondrodiastasis, et avec ou sans
libération des tissus mous). Il s'agit d'une technique chirurgicale curative, préventive
de l'évolution des déformations, de l'inégalité de longueur des membres inférieurs
et/ou de la dégénérescence articulaire. Elle est proposée en alternative à la chirurgie
conventionnelle.
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
genou
articulation du genou
fixateurs externes
malformations de l'appareil locomoteur
résultat thérapeutique
fixateurs externes
évaluation des actes professionnels
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