Libellé préféré : dystonie;

Synonyme CISMeF : Dystonie musculaire;

Traduction automatique Wikipédia : Dystonie (maladie);

Hyponyme MeSH : Dystonie diurne; Dystonie paroxystique; Dystonie d'un membre;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystonie (maladie);

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-TITRE
DYT13 - DYT6 - Dystonie idiopathique de l'adulte, forme mixte - Dystonie primitive segmentaire cranio-cervicale précoce - Dystonie primitive à début cranio-cervical ou des membres supérieurs - Dystonies mixtes
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=71516
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Dystonie d'un membre
dystonie
torticolis spasmodique
membre supérieur
adulte
Dystonie primitive
torticolis
adulte

---
N1-VALIDE
Association Belge des Patients Dystoniques
http://www.dystonie.be/
L'association essaie d'informer ses membres le plus possible et favorise l'échange d'expériences. De plus, l'association a pour but de mieux faire connaître les dystonies au corps médical et paramédical...
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N
Belgique
français
néerlandais
Belgique
dystonie
association patients

---
N1-VALIDE
dystonies
la dystonie c'est quoi ? dystonia ?
http://fr.groups.yahoo.com/group/dystonies/
ce forum permet de diffuser des informations, d'en rechercher, de témoigner, et de demander un avis
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N
France
français
forum et liste de diffusion patients
dystonie
personnes handicapées

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N1-VALIDE
Orientation diagnostique devant des mouvements anormaux
- Examen Classant National : Question(s) 322 -
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=147&LANGUE=0
tremblement (définition, analyse, étiologies, traitement), maladie de Huntington (aspects cliniques, diagnostic, aspects génétiques, traitement, autres causes de chorée), dystonie (définition, classification sémiologique, classification étiologique, traitement), autres mouvements anormaux (tics, myoclonies), mouvements anormaux d'origine iatrogène
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N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
105. Mouvements anormaux
107. Mouvements anormaux
français
tremblement
neurologie
maladie de Huntington
tremblement
tremblement
maladie de Huntington
signes et symptômes
pronostic
maladie de Huntington
maladie de Huntington
chorée
dystonie
troubles dystoniques
dystonie
dystonie
dystonie
dystonie
tics
tics
tics
Syndrome de Tourette
dyskinésie due aux médicaments
personnes handicapées
cours
épreuves classantes nationales

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N1-VALIDE
Amadys
Association des malades atteints de dystonie
http://www.amadys.fr/
buts, moyens, objectifs, structure ; généralités sur les différentes dystonies : blépharospasme, torticolis spasmodique, crampe de l'écrivain, syndrome de Meige ; extraits du bulletin de l'association ; liste des autres associations dans le monde ; cartes de France des centres de traitement et des délégués
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N
Saint-Paulien
France
Loire
allemand
anglais
français
dystonie
forum et liste de diffusion patients
association patients

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N3-AUTOINDEXEE
DYT15
Dystonie myoclonique 15;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210566
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie
myoclonie
Dystonie myoclonique

---
N3-AUTOINDEXEE
DYT16
Dystonie 16;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210571
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie-parkinsonisme infantile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238455
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie
Dystonie-parkinsonisme infantile
Dystonie-parkinsonisme infantile
syndromes parkinsoniens

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie mitochondriale de transmission maternelle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254851
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie du tronc
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93956
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie
tronc

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie oro-mandibulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93958
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie laryngée
Dyskinésie laryngée;Dysphonie spasmodique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93961
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dyskinésies
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie de Meige
Syndrome de Meige;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93964
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome de meige
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
DYT5a
Syndrome de Segawa autosomique dominant;Dystonie dopa-sensible autosomique dominante;Dystonie progressive héréditaire avec fluctuations diurnes;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98808
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dystonie dopa-sensible
dopa
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
DYT18
Dystonie 18;Dyskinésie paroxystique induite par l'effort;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=98811
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dystonie paroxystique
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie-parkinsonisme type Paisan-Ruiz
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199351
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie
syndromes parkinsoniens

---
N3-AUTOINDEXEE
Epilepsie rolandique - dystonie paroxystique induite par l'effort - crampe de l'écrivain
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163727
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Crampe des écrivains
epilepsie
effort physique
troubles dystoniques
Dystonie paroxystique
dystonie
épilepsie rolandique
epilepsie

---
N3-AUTOINDEXEE
DYT14
Dystonie 14;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101151
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Déficit en tyrosine hydroxylase
Syndrome de Segawa autosomique recessif;Dystonie dopa-sensible autosomique récessive;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101150
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dystonie dopa-sensible
dystonie
dopa
mixed function oxygenases
syndrome de Segawa autosomique recessif

---
N3-AUTOINDEXEE
Leucoencéphalopathie - dystonie - neuropathie motrice
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=163684
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
leucoencéphalopathies
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
Dystonie des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93957
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Dystonie d'un membre
dystonie

---
N3-AUTOINDEXEE
DYSTONIES PRIMAIRES : DYSTONIE PRIMAIRE PURE, DYSTONIE SENSIBLE A LA L-DOPA, DYSTONIE MYOCLONIQUE
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_007_Dystonies_primaires.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Dystonie myoclonique
lévodopa
Myoclonie
dystonie
myoclonie
myoclonie
principal
dystonie dopasensible
dihydroxyphénylalanine
Dystonie
dystonie
Dystonie primitive
troubles dystoniques

---
N1-SUPERVISEE
La maladie de Segawa (DYT5)
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/nro/e-docs/00/04/47/15/article.phtml
La maladie de Segawa est une maladie métabolique héréditaire rare de transmission autosomique dominante. Elle est caractérisée par un déficit en enzyme guanosine triphosphate cyclohydrolase I (GCH-I) dû à une mutation hétérozygote sur son gêne localisé sur le chromosome 14 (14q22). Ce déficit entraîne une dystonie qui s'améliore de façon spectaculaire sous traitement par L-Dopa. Cette réponse est obtenue avec de faibles doses et se maintient de manière inaltérée tout au long de la vie du patient. La maladie de Segawa est le «prototype» des dystonies dopa-sensibles (dopa responsive dystonia [DRD])...
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
dystonie
maladies rares
article de périodique
Dystonie dopa-sensible

---
N1-VALIDE
Dystonie dopa-sensible
Synonymes : DYT5 ; Syndrome de Segawa
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255
La dystonie sensible à la L-Dopa (DRD pour Dopa-responsive dystonia) est typiquement caractérisée par des problèmes de la marche dans l'enfance dus à une dystonie des membres inférieurs s'aggravant en fin de journée. Le tableau clinique peut être similaire à celui de la paralysie cérébrale infantile, ou plus rarement à celui d'une dystonie focale débutant à l'âge adulte, ou même un syndrome parkinsonien de l'adulte...
2006
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N
Orphanet
France
français
dystonie
dystonie
signes et symptômes
maladies rares
tyrosine 3-monooxygenase
dystonie dopasensible
syndrome de Segawa autosomique recessif
troubles dystoniques
troubles dystoniques
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Dystonie myoclonique héréditaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=36899
La dystonie myoclonique se traduit par des mouvements myocloniques bilatéraux, souvent améliorés lors de la consommation d'alcool. Ces mouvements concernent en particulier les bras, le cou, les muscles de la tête et du tronc
2004
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Orphanet
France
français
dystonie
myoclonie
information scientifique et technique

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02/10/2024


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