Libellé préféré : Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil;
Synonyme CISMeF : Association d'olmésartan médoxomil et de bésilate d'amlodipine; Association d'olmésartan médoxomil et de bésylate d'amlodipine; Association de bésylate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil;
Traduction automatique Wikipédia : Azor;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Azor;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D000068558;
CUI UMLS : C2321764;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Est un principe actif de la ou du
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Racine(s) Pharmaceutique(s)
- AXELER [Racine Pharmacologique]
- Type(s) sémantique(s)
N1-VALIDE
Médicaments de l’hypertension artérielle à base d’olmésartan : Pourquoi ne sont-ils
plus remboursés ? Quelle conduite à tenir ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620725/fr/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-a-base-d-olmesartan-pourquoi-ne-sont-ils-plus-rembourses-quelle-conduite-a-tenir
À partir du 2 janvier 2017, les médicaments à base d’olmésartan ne seront plus remboursés.
Ces médicaments, à la différence de la plupart des autres médicaments de la classe
des ARA II (ou « sartans »), n’ont pas démontré qu’ils agissaient sur les événements
cardio-vasculaires (infarctus, accidents vasculaires cérébraux) ou sur la mortalité.
De plus, ils entrainent, de façon très rare mais grave, des entéropathies. Cet effet
indésirable leur est spécifique. C’est pourquoi il n’est plus justifié de les rembourser
au titre de la solidarité nationale...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Olmésartan médoxomil
Olmésartan médoxomil
administration par voie orale
Déremboursement
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
association médicamenteuse
olmésartan médoxomil
olmésartan médoxomil et diurétiques
olmésartan médoxomil et amlodipine
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
hydrochlorothiazide
ALTEIS
ALTEISDUO
OLMETEC
COOLMETEC
AXELER
SEVIKAR
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
antihypertenseurs
hypertension artérielle
maladies intestinales
Changement de traitement
---
N1-SUPERVISEE
SEVIKAR
La Commission confirme qu’elle est favorable à la radiation des listes sécurité sociale
et collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579449/fr/sevikar
La Commission considère que ces informations ne sont pas de nature à modifier son
précédent avis. Considérant l’ensemble de ces informations et après débat et vote,
la Commission estime qu’il y a lieu de maintenir son avis du 29 avril 2015. La Commission
donne un avis : défavorable au maintien de l’inscription des spécialités SEVIKAR
sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des
spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication et aux posologies
de l’AMM. favorable à la radiation des spécialités SEVIKAR de la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage
des collectivités...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
inhibiteurs des canaux calciques
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
olmésartan médoxomil et amlodipine
SEVIKAR
avis de la commission de transparence
3400893283288
3400893283349
3400893283400
---
N1-SUPERVISEE
AXELER
La Commission confirme qu’elle est favorable à la radiation des listes sécurité sociale
et collectivités.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579401/fr/axeler
La Commission considère que ces informations ne sont pas de nature à modifier son
avis du 29 avril 2015. Considérant l’ensemble de ces informations et après débat et
vote, la Commission estime qu’il y a lieu de maintenir son avis du 29 avril 2015.
La Commission donne un avis : défavorable au maintien de l’inscription des spécialités
AXELER sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste
des spécialités agréées à l’usage des collectivités dans l’indication et aux posologies
de l’AMM. favorable à la radiation des spécialités AXELER de la liste des spécialités
remboursables aux assurés sociaux et de la liste des spécialités agréées à l’usage
des collectivités...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
maladies intestinales
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
administration par voie orale
antihypertenseurs
inhibiteurs des canaux calciques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
remboursement par l'assurance maladie
olmésartan médoxomil et amlodipine
AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
AXELER
avis de la commission de transparence
3400893272404
3400893272572
3400893272633
---
N1-SUPERVISEE
SEVIKAR (olmésartan/amlodipine)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036431/fr/sevikar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716205/fr/sevikar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_749803/sevikar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036431/fr/sevikar-olmesartan/amlodipine
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison d’une efficacité démontrée
uniquement en termes de réduction des chiffres tensionnels, de l’absence de démonstration
d’effet sur la morbi-mortalité contrairement à certains principes actifs de la même
classe (en dehors de l’hypertension artérielle essentielle non compliquée) et de la
majoration du risque, bien que très rare, d’entéropathies graves...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
Appréciation des risques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
administration par voie orale
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
inhibiteurs des canaux calciques
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
olmésartan médoxomil et amlodipine
SEVIKAR
avis de la commission de transparence
3400893283288
3400893283349
3400893283400
---
N1-SUPERVISEE
AXELER (olmésartan/amlodipine)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036425/fr/axeler
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716199/fr/axeler
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_749764/axeler
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036425/fr/axeler-olmesartan/amlodipine
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison d’une efficacité démontrée
uniquement en termes de réduction des chiffres tensionnels, de l’absence de démonstration
d’effet sur la morbi-mortalité contrairement à certains principes actifs de la même
classe (en dehors de l’hypertension artérielle essentielle non compliquée) et de la
majoration du risque, bien que très rare, d’entéropathies graves...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
recommandation de bon usage du médicament
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
association médicamenteuse
administration par voie orale
antihypertenseurs
inhibiteurs des canaux calciques
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
remboursement par l'assurance maladie
olmésartan médoxomil et amlodipine
AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
AXELER
avis de la commission de transparence
3400893272404
3400893272572
3400893272633
---
N1-SUPERVISEE
SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 67023718 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67023718
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous
forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la
pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient
à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine
II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine
appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine
empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les
vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets
de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins
de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle
diminue...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
association médicamenteuse
hypertension artérielle
olmésartan médoxomil et amlodipine
SEVIKAR 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
comprimés
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
vasodilatateurs
vasodilatateurs
SEVIKAR
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400893283288
---
N1-SUPERVISEE
AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64476446 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64476446
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous
forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la
pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient
à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine
II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine
appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine
empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les
vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets
de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins
de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle
diminue...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
Association de bésilate d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
association médicamenteuse
comprimés
administration par voie orale
olmésartan médoxomil et amlodipine
AXELER 20 mg/5 mg, comprimé pelliculé
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
inhibiteurs des canaux calciques
inhibiteurs des canaux calciques
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
vasodilatateurs
vasodilatateurs
hypertension artérielle
AXELER
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893272404
---
