Libellé préféré : Valganciclovir;

UNII : GCU97FKN3R;

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N2-AUTOINDEXEE
RoValcyte 50 mg/ml, poudre pour solution buvable (valganciclovir) : Modification des graduations de la nouvelle seringue pour administration orale (de mg à ml)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/rovalcyte-r-50-mg-ml-poudre-pour-solution-buvable-valganciclovir-modification-des-graduations-de-la-nouvelle-seringue-pour-administration-orale-de-mg-a-ml
A partir du 27 mai 2021, les seringues pour administration orale de RoValcyte 50 mg/ml, poudre pour solution buvable actuellement graduée en milligrammes (mg) sont remplacées par des seringues graduées en millilitres (ml). Un rappel de lots sera effectué sur les anciennes présentations afin d'éviter la coexistence avec la nouvelle présentation et limiter le risque de confusion. Les patients devront être informés de jeter toutes les anciennes seringues graduées en ml (avec piston de couleur verte) après avoir terminé le flacon en cours d’utilisation. Les professionnels de santé et les patients doivent être particulièrement vigilants à ce changement...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
ROVALCYTE
ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable
Valganciclovir

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N1-SUPERVISEE
ROVALCYTE - Extension d’indication en pédiatrie : schéma posologique chez l’enfant (de la naissance à 18 ans)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761853/fr/rovalcyte
Le service médical rendu par ROVALCYTE est important dans l’indication de l’AMM : « Traitement prophylactique des infections à cytomégalovirus (CMV) chez les enfants (de la naissance à 18 ans) CMV-négatifs ayant bénéficié d'une transplantation d’organe solide à partir d’un donneur CMVpositif.» La Commission prend acte de ces modifications de RCP qui ne sont pas de nature à modifier ses précédentes évaluations...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
nouveau-né
nourrisson
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de valganciclovir
administration par voie orale
ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé
ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable
valganciclovir
antiviraux
transplantation rénale
infections à cytomégalovirus
ganciclovir
ROVALCYTE
3400892463988
3400893245378
Valganciclovir

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N1-SUPERVISEE
ROVALCYTE
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2882052/fr/rovalcyte
Le service médical rendu par ROVALCYTE reste important dans les indications de l’AMM : « ROVALCYTE est indiqué dans le traitement d’attaque et le traitement d’entretien de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les patients adultes atteints de syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). ROVALCYTE est indiqué en traitement prophylactique des infections à CMV chez les adultes et les enfants (de la naissance à 18 ans) CMV-négatifs ayant bénéficié d'une transplantation d’organe solide à partir d’un donneur CMV-positif. »...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
nouveau-né
nourrisson
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
rétinite à cytomégalovirus
chlorhydrate de valganciclovir
administration par voie orale
ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé
ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable
valganciclovir
antiviraux
transplantation d'organe
infections à cytomégalovirus
ganciclovir
ROVALCYTE
3400892463988
3400893245378
Valganciclovir

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N1-SUPERVISEE
Prophylaxie ou traitement anticipé prolongé contre le cytomégalovirus après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : avantage du valganciclovir?
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1071
Protocole de recherche : Il s’agit d’un essai clinique multicentrique à répartition aléatoire et à double insu, contrôlé par placebo. L’étude compare la prophylaxie du CMV par valganciclovir à la thérapie anticipée (groupe recevant un placebo), du jour 100 au jour 270 après une GCSH, avec un suivi jusqu’au jour 640...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
chimioprévention
antiviraux
lecture critique d'article
résultat thérapeutique
facteurs de risque
infections opportunistes
études multicentriques comme sujet
neutropénie
antiviraux
valganciclovir
continuité des soins
infections à cytomégalovirus
réaction de polymérisation en chaîne
ADN viral
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
infections à cytomégalovirus
ganciclovir
ganciclovir
ganciclovir
Valganciclovir
Valganciclovir

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N1-SUPERVISEE
ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé - ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable
chlorhydrate de valganciclovir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1254070/rovalcyte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716259/fr/rovalcyte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716258/fr/rovalcyte18122013avisct12980
Renouvellement de l'inscription. Indication : « Traitement d'attaque et traitement d'entretien de la rétinite à cytomégalovirus (CMV) chez les patients atteints de syndrome d'immunodéficience acquise. Traitement prophylactique des infections à CMV chez les patients CMVnégatif ayant bénéficié d'une transplantation d'organe solide à partir d'un donneur CMV-positif. » Le service médical rendu par ROVALCYTE reste important dans les indications de l'AMM....
2013
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N
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de valganciclovir
administration par voie orale
ROVALCYTE 450 mg, comprimé pelliculé
ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable
valganciclovir
antiviraux
transplantation rénale
infections à cytomégalovirus
ganciclovir
ROVALCYTE
3400892463988
3400893245378
Valganciclovir

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N2-TITRE
Analyse critique de l'étude IMPACT évaluant l'efficacité et l'innocuité d'un traitement prophylactique de 200 jours au valganciclovir contre le cytomégalovirus chez des greffés rénaux associés à un risque élevé
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/819
2011
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
Efficacité du traitement
études d'évaluation comme sujet
résultat thérapeutique
cytomegalovirus
transplantation rénale
Critique
risque
Valganciclovir

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19/04/2024


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