Maladie résiduelleDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Suivi de la maladie résiduelle mesurable par RT-qPCR des variants oncogéniques prédominants du gène NPM1 chez les personnes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/suivi-de-la-maladie-residuelle-mesurable-par-rt-qpcr-des-variants-oncogeniques-predominants-du-gene-npm1-chez-les-personnes-atteintes-de-leucemie-myeloide-aiguee.html
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer hématologique agressif. Le traitement de la LMA repose principalement sur une stratification pronostique définie par les caractéristiques génétiques de la maladie. La maladie résiduelle mesurable (MRM) est une mesure des cellules cancéreuses persistantes effectuée par des méthodes analytiques de haute sensibilité. Elle permettrait d’évaluer la chimiosensibilité des cellules tumorales, de prédire un état profond de rémission et d’identifier une possible rechute imminente. L’analyse par RT-qPCR des variants du gène NPM1, lesquels sont associés aux cellules leucémiques, permettrait de suivre le statut de la MRM chez les personnes atteintes de LMA comportant ce type de variants et d’en affiner la stratification pronostique dans le temps.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
poids et mesures
oncogène
Maladie résiduelle
maladie
Personna +
oncogènes
post-cure
personnes
gène
Embarras
Mesures

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N3-AUTOINDEXEE
Rester mobile malgré un cancer
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/rester-mobile-malgre-un-cancer-021821902141.pdf
2019
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
mobilité
Cancer
tumeur maligne, sai
Maladie résiduelle
cancer
Cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la cytométrie en flux pour le suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques B de l’enfant au CHU de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01932674/document
La quantification de la maladie résiduelle (MRD) est un outil devenu indispensable dans la prise en charge des hémopathies. Elle permet d’évaluer l’efficacité du traitement mis en place, de prédire le risque de rechute et est ainsi utilisée dans la stratification thérapeutique. Les techniques mises en place doivent donc répondre à des exigences en termes de sensibilité, de spécificité et de rapidité de rendu de résultats. La biologie moléculaire est la méthode de référence de par sa très bonne sensibilité et un bon niveau de standardisation cependant, elle reste une technique complexe, coûteuse et peu adaptée à une prise de décision rapide. Ceci justifie le besoin d'envisager d'autres techniques comme la cytométrie en flux. Ses performances se sont améliorées par le développement de nouveaux automates multiparamétriques et les logiciels d’analyses. br MATÉRIELS ET MÉTHODES : br Notre étude consistait à comparer les résultats de maladie résiduelle obtenus en cytométrie en flux au laboratoire d’hématologie du CHU de Rouen à ceux obtenus en biologie moléculaire (Recherche et quantification des réarrangements des gènes IGH/TCR) au laboratoire d’hématologie du CHRU de Lille. Nous avons analysés 76 MRD pour 35 patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B hospitalisés entre avril 2014 et janvier 2018 dans le service d’hémato-immuno-oncologie pédiatrique du CHU de Rouen. br RÉSULTATS : br Après analyse qualitative des résultats, on obtient une concordance observée de 84% avec un indice Kappa à 0,46. L’analyse quantitative des MRD positives montre une corrélation significative entre la CMF et la BM. L’analyse des discordances a permis de mettre en évidence des résultats faux négatifs en CMF par défaut de sensibilité ou des faux positifs en CMF par défaut de spécificité du LAIP. Une partie des discordances sont en faveur de faux négatifs en BM dont l’origine probable concerne l’émergence d’un sous clone différent du profil initial. br CONCLUSION : br Ces deux techniques présentent donc des spécificités et leur complémentarité parait intéressante dans le but d’obtenir une maladie résiduelle la plus fiable possible afin de permettre une prise en charge optimale du patient.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
leucémie
lymphome de burkitt
Enfant
Maladies
Enfant
Leucémie B
lymphoblaste
enfant
Maladie résiduelle
évaluation des symptômes
Maladie aigüe
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
hôpitaux universitaires
Enfant
Leucémie aiguë lymphoblastique
cytométrie en flux
Enfant
Enfant
maladie aiguë
cytométrie de flux
leucémie B
enfant

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