Libellé préféré : troubles de l'hémostase;
Synonyme CISMeF : troubles hémorragiques vasculaires; anomalies de l'hémostase; Troubles de l'hémostase d'origine vasculaire; Troubles de l'hémostase et de la coagulation d'origine vasculaire;
Identifiant d'origine : D020141;
CUI UMLS : C0600502;
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- urine [Qualificatif MeSH]
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N1-SUPERVISEE
Prévention du risque thromboembolique veineux et surveillance de l'hémostase chez
les patients hospitalisés pour COVID-19 : propositions réactualisées (avril 2021)
GFHT/GIHP
https://site.geht.org/app/uploads/2021/06/COVID-19-GIHP-GFHT-MAJ-Juin-2021.pdf
En avril 2020, en raison du haut risque thrombotique associé à la COVID-19, le groupe
d'intérêt en hémostase périopératoire (GIHP) et le groupe d'étude sur l'hémostase
et la thrombose (GFHT) ont publié des propositions sur l'anticoagulation prophylactique
des patients hospitalisés pour COVID-19 [1]. En février 2021, six auteurs du groupe
de travail (CT, AM, AlG, AnG, SS, YG, PA) ont débuté leur réactualisation, jugée nécessaire
en raison de plusieurs points.
2021
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GEHT - Groupe d'Etude sur l'Hémostase de la Thrombose
France
COVID-19
troubles de l'hémostase
anticoagulants
hémorragie
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
thromboembolisme veineux
patients hospitalisés
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
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N1-VALIDE
Les Maladies Hémorragiques Rares
Guide pour mieux comprendre les traitements actuels et faire le point sur les voies
de recherche en cours
https://afh.asso.fr/je-minforme/comprendre-les-maladies-hemorragiques/traitements/traitements-actuels-voies-de-recherche/
https://afh.asso.fr/wp-content/uploads/2017/09/Etat-des-lieux-simplifi%C3%A9-OK-DEF.pdf
L’AFH publie un guide pour mieux comprendre les traitements actuels et faire le point
sur les voies de recherche en cours. Qu’est-ce que l’hémostase ? Quels sont les traitements
actuels des maladies hémorragiques rares ? Quelles sont les principales voies de recherche
? Aujourd’hui, de nouvelles thérapeutiques encore à l’étude dans les laboratoires
de recherche apportent aux patients et à leurs proches l’espoir d’une amélioration
de leur quotidien, voire, à terme, d’une guérison.
2014
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AFH - Association française des hémophiles
France
français
information patient et grand public
troubles de l'hémostase
recherche biomédicale
maladies rares
---
N3-AUTOINDEXEE
Myélémie / Erythromyélémie / Erythroblastémie
Troubles de l'hémostase, hematologie, Hémopathies
https://www.hematocell.fr/index.php/anomalies-cytolologiques/22-principales-anomalies-quantitatives-etou-qualitatives-de-lhemogramme/etiologie-dune-anemie-une-leucocytose-leucopenie/79-myelemie-erythromyelemie-erythroblastemie
Myélémie et/ou érythromyélémie de stimulation/régénération médullaire, Myélémie et/ou
érythromyélémie dans un contexte d’hémopathie maligne.
2012
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Hematocell.fr
France
français
Troubles de l'hémostase
Hémopathies
Hématologie
troubles de l'hémostase
hémopathies
hématologie
cours
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N1-VALIDE
Biologie des anomalies de l'hémostase - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1009982/biologie-des-anomalies-de-lhemostase-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084558/biologie-anomalie-hemostase-t1-temps-de-saignement-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084559/biologie-anomalie-hemostase-t2-thrombine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084560/biologie-anomalie-hemostase-t3-tap-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084561/biologie-anomalie-hemostase-t4-ac-anti-f4p-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084562/biologie-anomalie-hemostase-t5-inhibiteurs-fah-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084563/biologie-anomalie-hemostase-t6-al-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084564/biologie-anomalie-hemostase-t7-mutations-fii-et-fv-rapport-d-evaluation
Cette évaluation a donné lieu à la rédaction de sept documents : - Tome I : évaluation
du Temps de saignement (Epreuve de DUKE et tests d'IVY) ; - Tome II : Temps de thrombine
et correction du temps de thrombine ; - Tome III : Test photométrique d'agrégation
plaquettaire ; - Tome IV : Recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans
le cadre d'une thrombopénie induite par l'héparine ; - Tome V : Recherche et titrage
d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiliques ; - Tome VI : Détection d'un anticoagulant
de type lupique ; -Tome VII : Recherche de la mutation G1691A du gène du facteur V
(FV de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
210. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe
et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un
médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables
et interactions
214. Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant
216. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez
l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands
principes thérapeutiques.
français
évaluation technologique
troubles de l'hémostase
temps de saignement
temps de thrombine
agrégation plaquettaire
Facteur-4 plaquettaire
facteur VIII
inhibiteur lupique de la coagulation
proaccélérine
prothrombine
facteur V de Leiden
---
N1-SUPERVISEE
Faut-il faire un bilan d'hémostase en cas de pertes foetales ?
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-281/Faut-il-faire-un-bilan-d-hemostase-en-cas-de-pertes-foetales
Les fausses couches spontanées (FCS) doivent être catégorisées : FCS biochimiques,
FCS précoces embryonnaires, FCS tardives fœtales, morts fœtales intra-utérines. Leur
type et leur nombre indiquent le bilan à envisager. Les FCS biochimiques ne nécessitent
aucun bilan d’hémostase. Les anticorps antiphospholipides sont à rechercher pour trois
FCS précoces ou une FCS plus tardive. Une numération formule sanguine (NFS) détectera
les rares thrombocytémies essentielles, un dosage du fibrinogène les exceptionnelles
dysfibrinogénémies. La vitamine B12 et les folates intra-érythrocytaires sont à demander
en cas d’orientation clinique ou biologique (NFS). La recherche d’une thrombophilie
héréditaire ne fait pas partie de la routine : elle est à réserver aux initiatives
de recherche clinique, seulement en cas de FCS tardive fœtale ou de mort fœtale intra-utérine.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
avortement spontané
avortement spontané
avortement spontané
avortement spontané
avortement spontané
grossesse
troubles de l'hémostase
article de périodique
hémostase
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N1-VALIDE
Biologie des anomalies de l'hémostase - Document d'avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084544/biologie-des-anomalies-de-l-hemostase-document-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1084543/biologie-anomalie-hemostase-document-d-avis
La CNAMTS a saisi la HAS pour évaluer l'intérêt de différents tests biologiques des
anomalies de l'hémostase en vue de l'actualisation du chapitre de la Nomenclature
des Actes de Biologie Médicale (NABM) regroupant les actes de biologie médicale consacré
à mesurer les anomalies de l'hémostase (sous-chapitre 5-02). Ces tests sont : le temps
de saignement (épreuve de Duke, test d'Ivy incision ou test d'Ivy 3 points), le temps
de thrombine et la correction du temps de thrombine, le test photométrique d'agrégation
plaquettaire, la recherche d'anticorps anti-facteur 4 plaquettaire dans le cadre d'une
suspicion de thrombopénie induite par l'héparine de type II, la recherche et le titrage
d'inhibiteur contre les facteurs anti-hémophiles, la recherche et l'identification
d'un anticoagulant de type lupique, la recherche de la mutation G1691A du gène du
facteur V (facteur de Leiden) et de la mutation G20210A du gène du facteur II dans
le cadre de la recherche de facteurs de risque de la maladie thromboembolique veineuse.
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation des actes professionnels
troubles de l'hémostase
tests de coagulation sanguine
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N1-VALIDE
Le diagnostic de l’hémophilie et des autres troubles de coagulation : Manuel de laboratoire
http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1285.pdf
Ce manuel de la FMH est le guide pratique définitif pour le diagnostic de l’hémophilie
et des autres troubles de la coagulation. Rédigée et revue par les plus grands experts
mondiaux en matière de tests de coagulation, cette édition révisée et enrichie contient
des nouvelles sections consacrées au dosages en deux temps et chromogénique du facteur
VIII, au test de liaison au collagène du facteur von Willebrand (FvW) et à l’analyse
des multimères du FvW, ainsi qu’à l’utilisation de coagulomètres.
2010
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FMH - Fédération mondiale de l’hémophilie
Canada
troubles de l'hémostase
hémophilie A
hémophilie B
techniques et procédures diagnostiques
techniques et procédures diagnostiques
information scientifique et technique
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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des troubles de l'hémostase en médecine d'urgence
https://urgences-serveur.fr/PRISE-EN-CHARGE-DES-TROUBLES-DE-L.html
https://urgences-serveur.fr/IMG/pdf/coag2003.pdf
les syndromes hémorragiques / l'hémophilie, CIVD, les thromboses, les accidents des
antithrombotiques, les transfusions massives
2003
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3eme cycle / doctorat
Urgences-Online
Paris
France
français
gestion des soins aux patients
troubles de l'hémostase
médecine d'urgence
cours
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