Libellé préféré : syndrome de Li-Fraumeni; 
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Li-Fraumeni; 
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/S/Syndrome_de_Li_et_Fraumeni.htm; 
         
         
            Identifiant d'origine : D016864; 
CUI UMLS : C0085390; 
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
                
               
Alignements automatiques supervisés en BTNT
                
               
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
                
               
Concept(s) lié(s) au record
                
               
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
                  
                  
                  
                
               
Correspondance(s) ORDO
                
               
Correspondances UMLS (même concept)
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Liste des qualificatifs affiliables
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                  
                     - urine [Qualificatif MeSH]
 
                  
                  
                  
                  
                  
                
               
Type(s) sémantique(s)
                
               
Voir aussi
                
            
          
         
         
         
         
N1-VALIDE
Tests oncogénétiques et suivi des femmes atteintes d'une forme héréditaire de cancer
            du sein ou de l’ovaire, d'un syndrome de Li-Fraumeni ou d'un syndrome de Cowden
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-et-suivi-des-femmes-atteintes-dune-forme-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-de-canc
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-12/KCE_236Bs_tests_oncogenetiques_resume.pdf
Les liens entre génétique et cancer sont extrêmement étroits ; les découvertes scientifiques
            le confirment jour après jour. Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE)
            publie aujourd’hui une étude sur les tests génétiques de prédisposition familiale
            ; elle propose des recommandations de pratique clinique à l’intention des centres
            de génétique, appelés à recevoir de plus en plus de femmes qui craignent d’avoir reçu
            – ou d’avoir transmis – un risque héréditaire.
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
prédisposition génétique à une maladie
syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
syndrome de Li-Fraumeni
syndrome des hamartomes multiples
Dépistage génétique
continuité des soins
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N1-VALIDE
Syndrome de Li-Fraumeni
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=524
Le syndrome de Li Fraumeni (LFS) est une affection rare du sujet jeune consistant
            en une prédisposition à diverses tumeurs
2004
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true
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Orphanet
France
français
syndrome de Li-Fraumeni
information scientifique et technique
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N1-VALIDE
Syndrome de Li-Fraumeni (Le) : mise au point, données nouvelles et recommandations
            pour la prise en charge
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/12/49/resume.md
état des lieux, données nouvelles, recommandations pour la prise en charge (dépistage
            des tumeurs du spectre du syndrome de Li-Fraumeni, intérêt d'une surveillance médicale
            des sujets à risque, recherche d'une mutation constitutionnelle de TP53 (diagnostic
            positif et présymptomatique), analyse moléculaire, diagnostic prénatal), conclusion,
            références bibliographiques
2001
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
gènes p53
syndrome de Li-Fraumeni
enfant
adulte
syndrome de Li-Fraumeni
syndrome de Li-Fraumeni
gestion des soins aux patients
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
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