Libellé préféré : syndrome de Li-Fraumeni;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Li-Fraumeni;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/S/Syndrome_de_Li_et_Fraumeni.htm;
Identifiant d'origine : D016864;
CUI UMLS : C0085390;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
Correspondance(s) ORDO
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N1-VALIDE
Tests oncogénétiques et suivi des femmes atteintes d'une forme héréditaire de cancer
du sein ou de l’ovaire, d'un syndrome de Li-Fraumeni ou d'un syndrome de Cowden
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-et-suivi-des-femmes-atteintes-dune-forme-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-de-canc
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-12/KCE_236Bs_tests_oncogenetiques_resume.pdf
Les liens entre génétique et cancer sont extrêmement étroits ; les découvertes scientifiques
le confirment jour après jour. Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE)
publie aujourd’hui une étude sur les tests génétiques de prédisposition familiale
; elle propose des recommandations de pratique clinique à l’intention des centres
de génétique, appelés à recevoir de plus en plus de femmes qui craignent d’avoir reçu
– ou d’avoir transmis – un risque héréditaire.
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
prédisposition génétique à une maladie
syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
syndrome de Li-Fraumeni
syndrome des hamartomes multiples
Dépistage génétique
continuité des soins
---
N1-VALIDE
Syndrome de Li-Fraumeni
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=524
Le syndrome de Li Fraumeni (LFS) est une affection rare du sujet jeune consistant
en une prédisposition à diverses tumeurs
2004
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Orphanet
France
français
syndrome de Li-Fraumeni
information scientifique et technique
---
N1-VALIDE
Syndrome de Li-Fraumeni (Le) : mise au point, données nouvelles et recommandations
pour la prise en charge
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/12/49/resume.md
état des lieux, données nouvelles, recommandations pour la prise en charge (dépistage
des tumeurs du spectre du syndrome de Li-Fraumeni, intérêt d'une surveillance médicale
des sujets à risque, recherche d'une mutation constitutionnelle de TP53 (diagnostic
positif et présymptomatique), analyse moléculaire, diagnostic prénatal), conclusion,
références bibliographiques
2001
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
gènes p53
syndrome de Li-Fraumeni
enfant
adulte
syndrome de Li-Fraumeni
syndrome de Li-Fraumeni
gestion des soins aux patients
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
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