Libellé préféré : syndrome de Li-Fraumeni;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de Li-Fraumeni;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/S/Syndrome_de_Li_et_Fraumeni.htm;

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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Tests oncogénétiques et suivi des femmes atteintes d'une forme héréditaire de cancer du sein ou de l’ovaire, d'un syndrome de Li-Fraumeni ou d'un syndrome de Cowden
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-et-suivi-des-femmes-atteintes-dune-forme-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-de-canc
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-12/KCE_236Bs_tests_oncogenetiques_resume.pdf
Les liens entre génétique et cancer sont extrêmement étroits ; les découvertes scientifiques le confirment jour après jour. Le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) publie aujourd’hui une étude sur les tests génétiques de prédisposition familiale ; elle propose des recommandations de pratique clinique à l’intention des centres de génétique, appelés à recevoir de plus en plus de femmes qui craignent d’avoir reçu – ou d’avoir transmis – un risque héréditaire.
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
prédisposition génétique à une maladie
syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
syndrome de Li-Fraumeni
syndrome des hamartomes multiples
Dépistage génétique
continuité des soins

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N1-VALIDE
Syndrome de Li-Fraumeni
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=524
Le syndrome de Li Fraumeni (LFS) est une affection rare du sujet jeune consistant en une prédisposition à diverses tumeurs
2004
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Orphanet
France
français
syndrome de Li-Fraumeni
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Syndrome de Li-Fraumeni (Le) : mise au point, données nouvelles et recommandations pour la prise en charge
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/12/49/resume.md
état des lieux, données nouvelles, recommandations pour la prise en charge (dépistage des tumeurs du spectre du syndrome de Li-Fraumeni, intérêt d'une surveillance médicale des sujets à risque, recherche d'une mutation constitutionnelle de TP53 (diagnostic positif et présymptomatique), analyse moléculaire, diagnostic prénatal), conclusion, références bibliographiques
2001
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
gènes p53
syndrome de Li-Fraumeni
enfant
adulte
syndrome de Li-Fraumeni
syndrome de Li-Fraumeni
gestion des soins aux patients
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique

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29/04/2024


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