Synonyme CISMeF : neurofibromatose type II; Neurofibromatose de type 2 (NF 2); Neurofibromatose type 2; NF-2 (Neurofibromatose de type 2); NF2 (Neurofibromatose de type 2); NF2 acoustique; Neurofibromatose acoustique bilatérale; Neurofibromatose centrale NF2; Neurofibromatose de type II;
Hyponyme MeSH : Schwannome bilatéral acoustique; Neurinome acoustique bilatéral; Neurinome bilatéral de l'acoustique; Schwannomatose du VIII; Schwannome vestibulaire bilatéral;
Terme MeSH Related : Neurinomes de l'acoustique familiaux; Neurinome de l'acoustique familial; Neurinome de l'acoustique héréditaire;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose de type II;
N2-AUTOINDEXEE Neurofibromatose de type 2 Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299799/fr/neurofibromatose-de-type-2 Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Neurofibromatose de type 2. Il a été élaboré par
le Centre constitutif labellisé de neurofibromatose de type 2 à l’aide d’une méthodologie
proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas
participé à son élaboration. 2021 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique Maladie chronique précis Maladies maladie chronique Neurofibromatose neurofibromatose de type 2 neurofibromatose, type 2 maladie chronique
--- N1-VALIDE Tests oncogénétiques, diagnostic et suivi des syndromes de Birt-Hogg-Dubé, FAMMM et
de la neurofibromatose 1 et 2 http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-diagnostic-et-suivi-des-syndromes-de-birt-hogg-dub%C3%A9-fammm-et#.VR5WzOEXuAo https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-11/KCE_243Bs_test_oncogenetiques_neurofibromatose_resume.pdf Ce rapport s’inscrit dans une série de quatre rapports sur les tests génétiques de
prédisposition familiale aux cancers. Celui-ci porte sur quelques syndromes familiaux
rares ayant en commun des manifestations dermatologiques et des cancers : le syndrome
de Birt-Hogg-Dubé, le syndrome FAMMM et la neurofibromatose. Du fait de la rareté
de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils
suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres
de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes 2015 false false false Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé Belgique français prédisposition génétique à une maladie recommandation pour la pratique clinique résumé ou synthèse en français neurofibromatose de type 1 neurofibromatose de type 2 syndrome de Birt-Hogg-Dubé syndrome du naevus dysplasique Dépistage génétique