neurofibromatose de type 2

Code CIM-11 : LD2D.11;

Libellé préféré : neurofibromatose de type 2;

Définition CIM-11 : La neurofibromatose de type 2 (nf2) est un trouble tumoral caractérisé par le développement de plusieurs schwannomes et de méningiomes.;

Synonyme CIM-11 : schwannome vestibulaire familial; neurofibromatose acoustique bilatérale; neurofibromatosede type central; NF2 - [Neurofibromatose de type 2]; NF2 - [Neurofibromatose de type 2] (MIM 101000); neurinome acoustique familial;

Acronyme CIM-11 : NF2;

Détails

Identifiant d'origine

14808714;

CUI UMLS

C0027832;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neurofibromatose de type 2 [MeSH Concept]
- Neurofibromatose de type 2 [Terme DicoCLM]
- Neurofibromatose de type 2 (NF2 acoustique) [Concept NCIt]
- Neurofibromatose de type 2 (NF2 acoustique) [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neurofibromatose de type II [Descripteur PASCAL]
- Neurofibromatose type 2 [Concept Radlex]
- Neurofibromatose type 2 [Phénotype OMIM]
- Schwannomatose liée à NF2 germinale [Maladie ORDO]
- le neurofibromatose de type 2 [Concept H4P]
- neurofibromatose de type 2 [Descripteur MeSH]
- neurofibromatose, type 2 [Concept SNOMED CT]
- neurofibromatose, type 2 [Notion SNOMED]
- neurofibromatose, type 2 [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neurinomes de l'acoustique familiaux [MeSH Concept]
Correspondance CIM-10
- phacomatoses, non classées ailleurs [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients