N2-AUTOINDEXEE Détection de mutations par expansion de nucléotides volet 1 – Rapport d'évaluation https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491330/fr/detection-de-mutations-par-expansion-de-nucleotides-volet-1-rapport-d-evaluation Cette évaluation répond à une demande de l’Union nationale des caisses d’Assurance
maladie qui souhaitait que la HAS se prononce sur l’opportunité du transfert éventuel
de l’acte de détection de mutation par expansion de nucléotides de la liste complémentaire
vers la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM). Cet acte est réalisé principalement
pour le diagnostic de maladies neurologiques rares, graves et invalidantes. La HAS
évalue l’intérêt médical de cet acte dans dix-sept de ces maladies et dans différents
contextes (post-natal, prénatal, préimplantatoire). 2024 HAS - Haute Autorité de Santé France évaluation technologique cataplasme volt score 1+ OMS non-fumeur examen physique s'écouler détection de mutation nucléotide score 1+ mutation Évaluation score de performance ECOG de 1 enquêteur expansif essai clinique de phase I événement indésirable léger un nucléotide palmaire études d'évaluation comme sujet nucléotides évaluation évaluation