Libellé préféré : neurofibromatose de type 2;

Synonyme CISMeF : neurofibromatose type II; Neurofibromatose de type 2 (NF 2); Neurofibromatose type 2; NF-2 (Neurofibromatose de type 2); NF2 (Neurofibromatose de type 2); NF2 acoustique; Neurofibromatose acoustique bilatérale; Neurofibromatose centrale NF2; Neurofibromatose de type II;

Hyponyme MeSH : Schwannome bilatéral acoustique; Neurinome acoustique bilatéral; Neurinome bilatéral de l'acoustique; Schwannomatose du VIII; Schwannome vestibulaire bilatéral;

Terme MeSH Related : Neurinomes de l'acoustique familiaux; Neurinome de l'acoustique familial; Neurinome de l'acoustique héréditaire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose de type II;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Neurofibromatose de type 2
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299799/fr/neurofibromatose-de-type-2
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de Neurofibromatose de type 2. Il a été élaboré par le Centre constitutif labellisé de neurofibromatose de type 2 à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladie chronique
précis
Maladies
maladie chronique
Neurofibromatose
neurofibromatose de type 2
neurofibromatose, type 2
maladie chronique

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N1-VALIDE
Tests oncogénétiques, diagnostic et suivi des syndromes de Birt-Hogg-Dubé, FAMMM et de la neurofibromatose 1 et 2
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-diagnostic-et-suivi-des-syndromes-de-birt-hogg-dub%C3%A9-fammm-et#.VR5WzOEXuAo
https://kce.fgov.be/sites/default/files/2021-11/KCE_243Bs_test_oncogenetiques_neurofibromatose_resume.pdf
Ce rapport s’inscrit dans une série de quatre rapports sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers. Celui-ci porte sur quelques syndromes familiaux rares ayant en commun des manifestations dermatologiques et des cancers : le syndrome de Birt-Hogg-Dubé, le syndrome FAMMM et la neurofibromatose. Du fait de la rareté de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
neurofibromatose de type 1
neurofibromatose de type 2
syndrome de Birt-Hogg-Dubé
syndrome du naevus dysplasique
Dépistage génétique

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22/03/2024


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